awaliah surya nirwana

7/24/2019 Awaliah Surya Nirwana

1/23

KALIBRASI ALAT DAN BAHAN

BAB 1 PENDAHULUAN

1.1 Latar BelakangSetiap instrumen ukur harus dianggap tidak cukup baik sampai

terbukti melalui kalibrasi dan atau pengujian bahwa instrumen ukur

tersebut memang baik. Kalibrasi adalah kegiatan untuk menentukan

kebenaran konvensional nilai penunjukkan alat ukur dan bahan ukur

dengan cara membandingkan terhadap standar ukur yang mampu

telusur (traceable) ke standar nasional maupun internasional untuk

satuan ukuran dan/atau internasional dan bahan-bahan acuan

tersertifikasi.Kalibrasi pada umumnya merupakan proses untuk

menyesuaikan keluaran atau indikasi dari suatu perangkat pengukuran

agar sesuai dengan besaran dari standar yang digunakan dalam

akurasi tertentu. ontohnya! termometer dapat dikalibrasi sehingga

kesalahan indikasi atau koreksi dapat ditentukan dan disesuaikan

(melalui konstanta kalibrasi)! sehingga termometer tersebut

menunjukan temperaturyang sebenarnya dalam celciuspada titik-titik

tertentu di skala."i beberapa negara! termasuk #ndonesia! memiliki lembaga

metrologi nasional ($ational metrology institute). "i #ndonesia terdapat

%usat %enelitian Kalibrasi #nstrumentasi dan &etrologi (%uslit K#&

'#%#) yang memiliki standar pengukuran tertinggi (dalam S# dan

satuan-satuan turunannya) yang akan digunakan sebagai acuan bagi

perangkat yang dikalibrasi. %uslit K#& '#%# juga mendukung

infrastuktur metrologi di suatu negara (dan! seringkali! negara lain)

dengan membangun rantai pengukuran dari standar tingkat

tinggi/internasional dengan perangkat yang digunakan. asil kalibrasi

harus disertai pernyataan traceable uncertainity untuk menentukan

tingkat kepercayaan yang di evaluasi dengan seksama dengan

analisis ketidakpastian.

1.2 Maksud Praktikum

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035
http://id.wikipedia.org/wiki/Alat_ukurhttp://id.wikipedia.org/wiki/Alat_ukurhttp://id.wikipedia.org/wiki/Standarhttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Standar_nasional&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Standar_internasionalhttp://id.wikipedia.org/wiki/Termometerhttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Konstanta_kalibrasi&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Temperaturhttp://id.wikipedia.org/wiki/Celciushttp://id.wikipedia.org/wiki/Skalahttp://id.wikipedia.org/wiki/Indonesiahttp://id.wikipedia.org/wiki/Standarhttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Standar_nasional&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Standar_internasionalhttp://id.wikipedia.org/wiki/Termometerhttp://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Konstanta_kalibrasi&action=edit&redlink=1http://id.wikipedia.org/wiki/Temperaturhttp://id.wikipedia.org/wiki/Celciushttp://id.wikipedia.org/wiki/Skalahttp://id.wikipedia.org/wiki/Indonesiahttp://id.wikipedia.org/wiki/Alat_ukur


2/23


,ntuk mengetahui dan memahami proses dalam mengalibrasi

suatu instrument spektrofotometri ,6-6#S1.3 Tujuan Praktikum

,ntuk menentukan hasil atau penyimpanan nilai konvensional

pengukuran suatu instrument untuk seperti alat spektrofotometri ,6-

6#S dan menjamin hasil pengukuran sesuai dengan standar nasional

maupun internasional

BAB 2 TINAUAN PU!TA"A

2.1Te#ri Umum

Standarisasi $asional ("$S/0772) mendefinisikan bahwa

kalibrasi adalah kegiatan untuk menentukan kebenaran konvensional

penunjukan instrumen ukur dan bahan ukur dengan cara

membandingkannya terhadap standart ukurannya yang ditelusuri

(traceable) ke standart $asional atau #nternasional. "efinisi lain

kalibrasi adalah kegiatan penerapan untuk menentukan kebenaran

nilai penunjukan alat ukur dan data bahan ukur. Sedangkan pengujian

adalah keseluruhan tindakan yang meliputi pemeriksaan fisik dan

pengukuran untuk membandingkan alat ukur dengan standart untuk

satuan ukur sesuai guna menetapkan sifat ukurnya (sifat metrologik)

atau menentukan besaran atau kesalahan pengukuran. %engukuran

adalah kegiatan atau proses mengaitkan angka secara empiris dan

obyektif kepada sifat-sifat obyek atau kejadian nyata sedemikian rupa

sehingga angka tadi dapat memberikan gambaran yang jelas

mengenai obyek atau kejadian tersebut (8ainton!3204).

8ika memungkinkan! perawatan instrumen secara teratur oleh

tim khusus untuk pemeliharaan instrumen sebaikna dilakukan.

#nstrumen yang digunakan pada lingkunhan dengan tingkat

kelembapan yang tinggi harus tahan terhadap korosi dan dilindungi

dengan baik terhadap pertumbuhan lumut dan jamur. 8ika aliran

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035


3/23


tegangan listrik berubah-ubah! alat untul menstabilkan tegangan harus

dipasang (Syahputri!3229).

'arutan didefinisikan sebagai campuran homogen antara

dua atau lebih :at yang terdispersi baik sebagai molekul! atom

maupun ion yang komposisinya dapat bervariasi. 'arutan dapat

berupa gas! cairan atau padatan. 'arutan encer adalah larutan yang

mengandung sejumlah kecil solute! relatif terhadap jumlah pelarut.

Sedangkan larutan pekat adalah larutan yang mengandung sebagian

besar solute. Solute adalah :at terlarut! sedangkan solvent (pelarut)

adalah medium dalam mana solute terlarut (;aroroh! 322! karakteristik metode

analisis dinyatakan sebagai parameter analisis! yaitu

selektifitas/spesifisitas! linieritas! batas kuantitasi! batas deteksi!

presisi! akurasi! ruggedness dan ketegaran (robustness). 6alidasi

metode dilakukan untuk menjamin reprodusibilitas hasil (Sudjarwo et

al!3204).

#nstrumen merupakan alat yang selalu digunakan! mudah

terkena korosi! dan sering mendapatkan penanganan yang salah. 8ika

tidak digunakan dengan benar! instrumen dapat menimbulkan

kesalahan hasil analisis yang serius dan kemungkinan tetap tidak

terdeteksi kecuali dilakukan pemeriksaan yang sistematik

(Syahputri!3229).

;eberapa instrumen membutuhkan perlindungan terhadap

temperatur! atau kelembapan yang ekstrem dalam area yang

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035


4/23


dirancang khusus. 8ika tidak! instrumen analisis dapat dikelompokkan

bersama atau disebar diantara berbagai unit. %ilihan akan berganung

pada jenis instrumen! kerapuhan! tingkat pemakaian!dan keahlian

yang dibutuhkan untuk mengoperasikannya (Syahputri!3229).

Spektrofotometri adalah pengukuran absorbsi energi cahaya

oleh suatu molekul pada suatu panjang gelombang tertentu untuk

tujuan analisa kualitatif dan kuantitatif (ohman! 3225)

Spektrofotometri ,6-6is adalah pengukuran panjang gelombang

dan intensitas sinar ultraviolet dan cahaya tampak yang diabsorbsi

oleh sampel. Sinar dan cahaya tampak memiliki energi yang cukup

untuk mempromosikan elektron pada kulit terluar ke tingkat energi

yang lebih tinggi (Kani!3200).

Spektrum ,6-6is mempunyai bentuk yang lebar dan hanya

sedikit informasi tentang struktur yang bisa didapatkan dari spektrum

ini. ?etapi spektrum ini sangat berguna untuk pengukuran secara

kuantitatif. Konsentrasi dari analit di dalam larutan bisa ditentukan

dengan mengukur absorban pada panjang gelombang tertentu

dengan menggunakan hukum 'ambert-;eer .Sinar ,ltraviolet

mempunyai panjang gelombang antara 322-


5/23


a. Sebagai sumber sinarA lampu deuterium atau lampu hidrogen

untuk pengukuran ,6 dan lampu tungsten digunakan untuk

daerah visibel.b. &onokromatorA digunakan untuk mendispersikan sinar ke dalam

komponen-komponen panjang gelombangnya yang selanjutnya

akan dipilih oleh celah (slit). &onokromator berputar sedemikian

rupa sehingga kisaran panjang gelombang dilewatkan pada

sampel sebagai scan instrumen melewati spektrum.c. Bptik-optikA dapat didesain untuk memecah sumber sinar

sehingga sumber sinar melewati 3 kompartemen! dan sebagai

mana dalam spektrofotometer berkas ganda (double beam)! suatu

larutan blanko dapat digunakan dalam satu kompartemen untuk

mengkoreksi pembacaan atau spektrum sampel. ang paling

sering digunakan sebagai blanko dalam spektrofotometri adalah

semua pelarut yang digunakan untuk melarutkan sampel atau

pereaksi.

Sudah lama ahli kimia menggunakan warna sebagai suatu

pembantu dalam mengidentifikasi :at kimia. Spektrofotometri dapat

dibayangkan sebagai suatu perpanjangan dari penilikan visual

dimana studi lebih terinci mengenai pengabsorpsian energi cahaya

oleh spesies kimia memungkinkan kecermatan yang lebih besar

dalam pencirian dan pengukuran kuantitatif. "engan mengganti

mata manusai dengan detektor-detektor radiasi lain! dimungkinkan

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035


6/23


studi absorpsi diluar daerah spektrum tampak! dan seringkali

eksperimen spektrofotometri dilakukan secara automatik

(,nderwood!3220).

Sudah lama ahli kimia menggunakan warna sebagai suatu

pembantu dalam mengidentifikasi :at kimia. Spektrofotometri dapat

dibayangkan sebagai suatu perpanjangan dari penilikan visual

dimana studi lebih terinci mengenai pengabsorpsian energi cahaya

oleh spesies kimia memungkinkan kecermatan yang lebih besar

dalam pencirian dan pengukuran kuantitatif. "engan mengganti

mata manusai dengan detektor-detektor radiasi lain! dimungkinkan

studi absorpsi diluar daerah spektrum tampak! dan seringkali

eksperimen spektrofotometri dilakukan secara automatik

(,nderwood!3220).

"alam analisis kimia dikenal berbagai macam cara untuk

mengetahui datakualitatif dan kuantitatif baik yang menggunakan suatu

peralatan optik (instrumen) ataupun dengan cara basah. *lat instrumen

biasanya dipergunakan untuk menentukan suatu :at berkadar rendah!

biasanya dalam satuan ppm (part per million) atau ppb (part per billion).

Salah satu metode sederhana0) %usat %enelitian Ckologi 'aut! 'embaga

Bseanologi $asional - '#%#! 8akarta.47

( [email protected]! 6olume = $o.0!

,ntuk menentukan :at organik dan anorga-nik secara kualitatif

dan kuantitatif dalam contoh air laut! yaitu dengan metode

Spektrofotometri ,ltra-violet dan Sinar ?ampak. %rinsip kerjanya

berdasarkan penyerapan cahaya atau energi radiasi oleh suatu larutan.

8umlah cahaya atau energi radiasi yang diserap memungkinkan

pengukuran jumlah :at penyerap dalam larutan secara kuantitatif. .

(%CSBK et al. 3202A SKBBD E +CS?)

;anyak :at organik juga menunjukkan absorpsi khusus!

misalnyapermanganat! ion nitrat! ion kromat! dan ruthenium! molekul

iodium dan o:on. ;anyak pereaksi akan bereaksi dengan :at yang tidak

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035


7/23


mengabsorpsi memberikan hasil yang akan mengabsorpsi sinar ,ltraviolet

atau Sinar ?ampak dengan kuat. %ereaksi organik yang

membentukkompleks berwarna yang stabil adalah o-phenanthrolin untuk

besi! dimetil glioksim untuk nikel! dietil thio karbamat untuk tembaga! dan

sebagainya (SKBBD E +CS? 3204)

Kurvanya bisa dilihat pada Dambar 3. Daris lurus yang dihasilkan

ini tidak selalu diperoleh melalui titik awal (titik nol). al ini disebabkan

oleh faktor-faktor fisika dan kimia. Faktor fisika disebabkan oleh keadaan

alatnya sendiri! misalnya sumber cahaya yang dipakai! lebar celah!

kepekaan rekorder dan sebagainya! tetapi kesalahan ini relatif kecil

karena alat yang dipakai sebelum dikeluarkan telah diuji ketelitiannya.

Faktor kimia disebabkan oleh perbedaan p larutan! konsentrasi! suhu

dan terjadinya reaksi kimia dalam larutan! misalnya@ oksidasi! disosiasi!

polime-risasi dan pembentukan kompleks (%CSBK et al 3202 ASKBBD E

+CS? 3204).

Kegunaan Spektrofotometer ,ltra-violet dan Sinar ?ampak

dalam analisis kimia adalah untuk analisis kualitatif dan kuantitatif.

Kelemahan Spektrofotometer ,ltra-violet dan Sinar ?ampak dalam analisis

kualitatif adalah kurang teliti. al tersebut disebabkan karena pita-pita

absorpsi yang diperoleh melebar! dengan demikian kurang khusus atau

terbatas pemakaiannya. +alaupun demikian! berdasarkan spektrum

serapan ,ltra-violet dan Sinar ?ampak! dapat dipakai untuk mengetahui

ada atau tidak adanya gugus fungsional tertentu dalam senyawa

organik. *lat ini dapat juga dipergunakan untuk Gmenentukan jumlah kecil

senyawa berkadar rendah yang dapat mengabsorpsi dalam media non

absorben (%CSBK et al.3202A SKBBD E +CS? 3204).

&etode Spektrofotometri ,ltra-violet dan Sinar ?ampak telah

banyak diterapkan untuk penetapan senyawa-senyawa organik yang

umumnya dipergunakan untuk penentuan senyawa dalam jumlah yang

sangat keci. &olekul yang mengandung dua gugus kromofor atau lebih

akan mengabsorpsi cahaya pada panjang gelombang yang hampir sama

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035


8/23


dengan molekul yang hanya mempunyai satu gugus kromofor tertentu!

tetapi intensitas absorpsinya adalah sebanding dengan jumlah kromofor

yang ada. #nteraksi antara dua kromofor tidak akan terjadi! kecuali kalau

memang antara dua kromofor itu ada kaitannya.+alaupun demikian! suatu

kombinasi tertentu dari gugus fungsi akan menghasilkan suatu sistim

kromoforik yang dapat menimbulkan pita-pita absorpsi yang karakteristik

ahaya ?ampak hanyalah merupakan bagian kecil dari seluruh radiasi

elektromagnetik. Spektrum cahaya ?ampak terdiri dari komponen-

komponen merah! jingga! kuning! hijau! biru dan ungu! dimana masing-

masing warna mempunyai panjang gelombang yang berbeda. (%CSBK

et al.3202A SKBBD E +CS? 3204).

Struktur dasar dari spektrofotometer terdiri dari sumber cahaya!

kolimator ! monokromator ! pemilih panjang gelombang ! sebuah kuvet

sampel solusi ! detektor fotolistrik ! dan layar digital atau meter

(Sanda!3203).

Sebuah Spektrofotometer pada umumnya ! terdiri dari dua

perangkat A spektrometer dan fotometer. Spektrometer adalah perangkat

yang menghasilkan ! biasanya menyebar dan langkah-langkah ringan.

Sebuah fotometer menunjukkan detektor fotolistrik yang mengukur

intensitas cahaya (Sanda!3203).

Seberkas cahaya dari sumber cahaya tampak dan / atau ,6

(berwarna merah) dipisahkan menjadi komponen panjang gelombang

dengan prisma atau kisi difraksi . Setiap monokromatik (panjang

gelombang tunggal) berkas pada gilirannya dibagi menjadi dua intensitas

balok sama dengan setengah cermin perangkat. Satu berkas! sampel

balok (berwarna magenta)! melewati transparan kecil kontainer (kuvet)

yang mengandung larutan senyawa yang sedang dipelajari secara

transparan pelarut. Sinar lain! referensi (berwarna biru)! melewati sebuah

kuvet identik hanya berisi pelarut. #ntensitas ini berkas cahaya kemudian

diukur dengan detektor elektronik dan dibandingkan (Sanda!3203).

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035


9/23


Selama singkat periode waktu! spektrometer secara otomatis

memindai semua panjang gelombang komponen dalam cara yang

dijelaskan. ,ltraviolet (,6) wilayah dipindai biasanya 322-


10/23


Dugus fungsi yang menyerap radiasi di daerah ultraviolet dekat dan

daerah tampak disebut khromofor dan hampir semua khromofor

mempunyai ikatan tak jenuh. %ada khromofor jenis ini transisi terjadi dari

H I HJ ! yang menyerap pada maL kecil dari 322 nm (tidak

terkonyugasi)! misalnya pada MNO dan -P-. Khromofor ini

merupakan tipe transisi dari sistem yang mengandung elektron H pada

orbital molekulnya. ,ntuk senyawa yang mempunyai sistem konyugasi!

LLi perbedaan energi antara keadaan dasar dan keadaan tereksitasi

menjadi lebih kecil sehingga penyerapan terjadi pada panjang gelombang

yang lebih besar. Dugus fungsi seperti QB! -$3 dan Ql yang

mempunyai elektron-elektron valensi bukan ikatan disebut auksokhrom

yang tidak menyerap radiasi pada panjang gelombang lebih besar dari

322 nm! tetapi menyerap kuat pada daerah ultraviolet jauh. ;ila suatu

auksokhrom terikat pada suatu khromofor! maka pita serapan khromofor

bergeser ke panjang gelombang yang lebih panjang (efek batokhrom)

dengan intensitas yang lebih kuat. Cfek hipsokhrom adalah suatu

pergeseran pita serapan ke panjang gelombang lebih pendek! yang sering

kali terjadi bila muatan positif dimasukkan ke dalam molekul dan bila

pelarut berubah dari non polar ke pelarut polar( Sirait! 3227).

Kegunaan Spektrofotometer ,ltra-violet dan Sinar ?ampak

dalam analisis kimia adalah untuk analisis kualitatif dan kuantitatif.

Kelemahan Spektrofotometer ,ltra-violet dan Sinar ?ampak dalam analisis

kualitatif adalah kurang teliti. al tersebut disebabkan karena pita-pita

absorpsi yang diperoleh melebar! dengan demikian kurang khusus atau

terbatas pemakaiannya. +alaupun demikian! berdasarkan spektrum

serapan ,ltra-violet dan Sinar ?ampak! dapat dipakai untuk mengetahui

ada atau tidak adanya gugus fungsional tertentu dalam senyawa

organik. *lat ini dapat juga dipergunakan untuk Gmenentukan

jumlah kecil senyawa berkadar rendah yang dapat mengabsorpsi dalam

media non absorben (%CSBK et al.3202A SKBBD E +CS? 3204).

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035


11/23


#nteraksi antara dua kromofor tidak akan terjadi! kecuali kalau

memang antara dua kromofor itu ada kaitannya.+alaupun demikian! suatu

kombinasi tertentu dari gugus fungsi akan menghasilkan suatu sistim

kromoforik yang dapat menimbulkan pita-pita absorpsi yang karakteristik

ahaya ?ampak hanyalah merupakan bagian kecil dari seluruh radiasi

elektromagnetik. Spektrum cahaya ?ampak terdiri dari komponen-

komponen merah! jingga! kuning! hijau! biru dan ungu! dimana masing-

masing warna mempunyai panjang gelombang yang berbeda. (%CSBK

et al.3202A SKBBD E +CS? 3204).

2.2 Uraian Ba$an

a. *ir suling ("itjen %B&! 0757 @ 79)$ama resmi @ *R,* "CS?#'*?*$ama lain @ *ir suling& / ;& @ 3B / 0>!23%emerian @ airan jernih! tidak berwarna! tidak berbau!

tidak mempunyai rasa.%enyimpanan @ "alam wadah tertutup baikKegunaan @ Sebagai %elarut

b. *sam Sulfat("itjen %B&! 0757 @ 1>)$ama resmi @ *#",& S,'F,#,&$ama lain @ *sam Sulfat& / ;& @ 3SB!25

%emerian @ airan kental seperti minyak ! korosif! tidak

berwarna! jika ditambahkan ke dalam air

menimbulkan panas.%enyimpanan @ "alam wadah tertutup baikKegunaan @ Sebagai %elarut

c. Kalium ;ikromat("itjen %B&! 0757 @ 9>5)$ama resmi @ K*'#,& ;#KB&*?$ama lain @ Kalium ;ikromat& / ;& @ K3r325 / -%emerian @ ablur atau serbuk hablur! merah jinggaKelarutan @ 'arut dalam air.

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035


12/23


%enyimpanan @ "alam wadah tertutup baikKegunaan @ Sebagai pereaksi

d. Kalium Klorida ("itjen %B&! 0771@

e. n-heksan ("itjen %B&! 0771 @ 0017)$ama resmi @ n- eksan$ama lain @ n- eksan& / ;& @ 90< / >9!0>%emerian @ airan jernih! mudah menguap! berbau seperti

eter lemah atau bau seperti petroleum.Kelarutan @ %raktis tidak larut dalam air! larut dalam

etanol mutlak! dapat campur dengan eter!

dengan kloroform! dengan ben:ena dan

dengan sebagian besar minyak lemak dan

minyak atsiri.%enyimpanan @ "alam wadah tertutup baikKegunaan @ Sebagai %elarut

f. ?oluena ("itjen %B&! 0757 @ 541)$ama resmi @ ?B',C$*$ama lain @ ?oluena

& / ;& @ 914/ -%emerian @ airan jernih!tidak berwarna! mudah terbakar.Kelarutan @ %raktis tidak larut dalam air! dapat campur

dengan etanol mutlak %%enyimpanan @ "alam wadah tertutup baikKegunaan @ Sebagai %ereaksi

2.3 Pr#sedur "erja%An#nim& 2'1()

a Kalibrasi spektrofotometer0 Kalibrasi skala absorbansi

*+*'#* S,* $#+*$* $ali *kbar01232042035


13/23


"ibuat larutan kalium bikromat 2!2291 dalam 3SB

dalam air terhadap blanko air pada panjang gelombang 322

nm. 8ika absorbansi larutan ini kurang dari 3!22 maka terjadi

sesatan sinar! sehingga spektrofotometer ini tidak bisa

digunakan atau perlu dilakukan pebaikan.


14/23


yang diperkenalkan apabila diperoleh nilai absorbansinya

maksimum pada kisaran maks 35 U!01 U 0nmA

dan 490!1 U 0nm.1. %enentuan ;obot Konstan ;ahan Bbat

?imbang seksama lebih kurang 122 mg bahan obat

yang telah dikeringkan dalam wadah cawan penguap yang

bobotnya telah dikalibrasi! kemudian keringkan pada suhu 021V

selama 0 jam dalam oven! setelah dikeringkan dalam eksikator

lalu ditimbang kembali bobotnya. *pabila dua kali penimbangan

berturut-turut terhadap bahan yang telah dikeringkan berbedatidak lebih dari 2!1 mh tiap gram sisa yang ditimbang maka

bahan dinyatakan telah mencapai bobot tetap atau bobot

konstan.

BAB 3 MET*DE "E+A

3.1Alat Praktikum

*dapun alat yang digunakan pada percobaan ini adalah gelas

kimia! kuvet! pipet tetes! spektrofotometer

3.2 Ba$an Praktikum

*dapun bahan-bahan yang digunakan yaitu auadest! heksan!

3SB


15/23


3. "iukur absorbansi dengan panjang gelombang 397nm dan

399nm.c. %enentuan *danya Sesatan Sinar

0. "iambil larutan Kl 0!3 b/v dalam air3. "iukur dengan panjang gelombang 322nm

BAB - HA!IL DAN PEMBAHA!AN

-.1 Hasil

a. Kalibrasi Skala *bsorbansi

N#. %nm) A

1. 341 2!>79

2. 315 0!245

3. 404 2!412

-. 412 2!591

0. 341 nm

1cm

1

= A

B .C N0,896

1 x0,0065 N 045!>

awaliah surya nirwana

Documents