tiara sani safari_31111047

7/25/2019 Tiara Sani Safari_31111047

1/7

1

PENETAPAN KADAR DAN IDENTIFIKASI SENYAWA FLAVONOID

DAUN PARE (Momordica charantia L.)MENGGUNAKAN

SPEKTROFOTOMETRI UV- VISIBLEDAN INFRA RED

Tiara Sani Safari, Ira Rahmiyani, Saeful AminProgram Studi Farmasi Sekolah Tinggi Ilmu Kesehatan Bakti Tunas Husada Tasikmalaya

e-mail:[email protected]

ABSTRAK

Tanaman pare mempunyai khasiat sebagai antidiare karena diketahui mengandung senyawa flavonoid.

Selain itu tanaman pare digunakan sebagai antioksidan, antibakteri, dan antiinflamasi. Tujuan dari

penelitian ini adalah untuk mengetahui kadar flavonoid total yang terkandung dalam daun pare(Momordica charantia.) serta mengetahui jenis senyawa flavonoid yang terkandung dalam daun

pare.Telah dilakukan penetapan kadar dan identifikasi senyawa flavonoid dari daun pare menggunakanspektrofotometri ultraviolet visibledan infrared. Ekstraksi daun pare dilakukan dengan metode maserasi

bertingkat menggunakan pelarut n-heksana, etil asetat dan etanol. Pada pemantauan ekstrak dengan

menggunakan kromatografi lapis tipis menunjukan bahwa ketiga ekstrak mengandung senyawa flavonoidyang ditandai adanya bercak berwarna kuning pada lempeng kromatografi lapis tipis setelah disemprot

menggunakan penampak bercak AlCl3 5%. Hasil dari penetapan kadar flavonoid total pada ekstrak n-

heksana, ekstrak etil asetat dan ekstrak etanol daun pare (Momordica charantia) adalah 0,11%; 2,04%dan 0,34%. Hasil pemeriksaan menggunakan penambahan pereaksi geser, jenis flavonoid dalam ekstrak

etil asetat daun pare adalah 5, 7, 3, 4 tetrahidroksi flavonol dan di dukung oleh hasil identifikasispektrofotometer infra merah dimana terdapat gugus OH, C=C, C=O, C-H aromatik, dan C-O yang

merupakan ciri dari suatu senyawa golongan flavonoid.

Kata Kunci : Ekstrak daun pare, Flavonoid, Pereaksi geser , Infra merah

ABSTRACT

Flavonoid compound was detected in bittermelon plant and it has efficacy as antidiarrhea. Morever,

bittermelon plant is used as antioxsidant, antibacterial, and antiimflamation. The purpose of this research

used to total flavonoid compound assay inside bittermelon plant (Momordica chatantia), and indentified

a kind of flavonoid compound. Total flavonoid assay and flavonoid compound identification had beenpeformed using spectrofotometry ultraviolet visible and infra red. The extraction used maceration method

with n-heksana, etil acetat, and ethanol solvent. On extract monitoring used Thin Layer Chromatographyshowed that the extracts cointined flavonoid with the yellow spot on the TLC after sprayed by AlCl3 5%.

The result of flavonoid compound assay to extract of n-heksana, etil acetat, and ethanol were 0.11%;

2.04%, and 0.34%. And indentification used shift reagent showed that in etil acetat extract cointined 5, 7,

3, 4 tetrahydroxi flavonol and it followed by spectrofotometer infra red showed a functional group were

OH, C=C, C=O, C-H aromatic, dan C-O were known of flavonoid group compound.

Keyword : Bi ttermelon extract leaf , F lavonoids, Shi ft reagent, I nf ra red

PENDAHULUAN

Pare dikenal dengan rasa pahitnya.

Rasa pahit pare tidak mengurangi khasiat

yang dikandungnya sebagai obat dari berbagai

jenis penyakit. Ekstrak etanol daun pare

mempunyai efek anthelmintik terhadap

Ascaris suum secara invitro (Tjokropranoto,

2011). Selain itu, daun pare dapat digunakan

untuk menyembuhkan mencret pada bayi,

membersihkan darah bagi wanita yang baru

melahirkan, mengeluarkan cacing kremi, dan

dapat menyembuhkan batuk. Daun pare

digunakan oleh sebagian masyarakat sebagai

penurun panas dengan cara ditumbuk

kemudian ditambahkan air dan disaring lalu

diminum saat pagi hari sebelum makan

(Ermawati, 2008). Daun pare mengandung

vitamin A, vitamin B, vitamin C, saponin,

flavonoid, steroid/triterpenoid, asam fenolat,
mailto:[email protected]:[email protected]


2/7

2

alkaloid, dan karotenoid. Flavonoid

menunjukkan lebih dari seratus macam

bioaktivitas. Bioaktivitas yang ditunjukkan

antara lain efek antipiretik, analgetik, dan

antiinflamasi. Flavonoid dapat menghambatsiklooksigenase sehingga kemungkinan besar

efek antipiretik disebabkan karena

penghambatan siklooksigenase yang

merupakan langkah pertama pada jalur yang

menuju eikosanoid seperti prostaglandin dan

tromboksan (Ermawati, 2008). Hasil

penelitian yang telah dilakukan (Farokh,

2011) mengenai Uji Aktivitas Antidiare

Ekstrak Etanol daun Pare (Momordica

charantia Linn.) pada Mencit Jantan yang

Diinduksi Oleum Ricini, diketahui bahwa

senyawa flavonoid ekstrak etanol daun paremempunyai aktivitas antidiare pada mencit

jantan yang diinduksi minyak jarak. Ekstraksi

adalah pemisahan satu atau beberapa bahan

dari suatu padatan atau cairan dengan bantuan

pelarut (Depkes, 2000). Kromatografi lapis

tipis adalah metode pemisahan fisikokimia.

Lapisan yang memisahkan terdiri atas fase

diam yang di tempatkan pada penyangga

berupa plat gelas atau logam. Penjerap yang

umum digunakan adalah silica gel, aluminium

oksida, selulosa dan lain-lain. Sementara fase

gerak adalah medium angkut yang terdiri atassatu atau beberapa medium pelarut (Stahl,

1985). Spektrofotometri Ultraviolet visible

merupakan salah satu radiasi elektromagnetik

yang dapat dianggap sebagai energi yang

merambat dalam bentuk gelombang. Sinar

ultraviolet mempunyai panjang gelombang

antara 200400 nm. Sementara sinar tampak

(visible) mempunyai panjang gelombang 400

750 nm (Gholib, 2010). Spektroskopi

inframerah berkaitan dengan vibrasi molekul.

Energi vibrasi lebih rendah dibandingkan

energi elektronik yang berkaitan dengan

spektroskopi ultraviolet visible. Sebaliknya

panjang gelombang infrared lebih panjang

dibandingkan dengan panjang gelombang

sinar ultraviolet visible (Panji, 2012).

METODE PENELITIAN

Alat

Alat yang digunakan adalah peralatan

gelas labolatorium, kuvet, oven, tangas air,

mikroskop, mortir dan steamper, seperangkat

alat maserator, rotary epavorator, bejana

kromatografi, spektrofotometri ultraviolet

visible dan Infrared.

Bahan

Bahan yang digunakan adalah kloralhidrat, ammonia encer, kloroform, pereaksi

Mayer, pereaksi Dragendorff, serbuk Mg,

amil alkohol, FeCl3, gelatin, eter,Lieberman-

Burchard, anisaldehid asam sulfat, vanillin

asam sulfat, NaOH, n-heksan, etil asetat,

etanol p.a, Quersetin, Aluminium (III) klorida,

asam klorida, natrium asetat, asam borat dan

KBr.

Sampel Penelitian

Bahan yang diuji berupa daun pare

(Momordica charantia L.) yang berasal dariperkebunan Kampung Parigi Desa

Padakembang Singaparna.

Determinasi Tanaman

Determinasi tanaman daun pare

(Momordica charantia L.) dilakukan di

Sekolah Ilmu dan Teknologi Hayati (SITH)

ITB Bandung.

Pengolahan Simplisia

Daun pare dikumpulkan dan dilakukan

sortasi basah. Setelah itu dilakukan pencuciansimplisia. Pencucian dilakukan dengan

menggunakan air bersih yang mengalir.

Kemudian proses pengeringan simplisia

dilakukan dengan cara diangin-angin tanpa

terkena sinar matahari langsung. Simplisia

dikeringkan dalam oven pada suhu 450C,

setelah itu dilakukan sortasi kering untuk

selanjutnya dihaluskan sampai diperoleh

serbuk simplisia.

Penetapan Karakteristik Farmakognosi

SimplisiaPengujian makroskopik dilakukan

dengan menggunakan kaca pembesar atau

tanpa menggunakan alat. Cara ini dilakukan

untuk kekhususan morfologi meliputi bentuk,

bau, rasa dan warna simplisia yang diuji.

Analisis mikroskopik serbuk simplisia

dilakukan dengan bantuan media kloral hidrat.

Perbesaran yang digunakan sampai 150 kali.

Bahan yang akan diperiksa disimpan di atas

kaca objek kemudian di tetesi kloralhidrat

70% dan ditutupi dengan deek glass, amatidibawah mikroskop.


3/7

3

Penapisan Fitokimia Simplisia

Tujuan dari penapisan fitokimia adalah

menganalisis tumbuhan dan mengetahui

kandungan bioaktif yang berguna untuk

pengobatan dan dilakukan untukmengidentifikasi senyawa alkaloid, flavonoid,

kuinon, tannin dan polifenol, steroid dan

triterpenoid, monoterpen dan seskuiterpen

(Mustarichie, 2011).

EkstraksiSebanyak 300 g serbuk simplisia

ditimbang kemudian dimaserasi menggunakan

pelarut dengan kepolaran meningkat. Pelarut

yang digunakan adalah n-heksana, etil asetat

dan etanol. Serbuk simplisia ditambahkan

pelarut n-heksana kemudian dimaserasiselama 3 x 24 jam dengan pergantian pelarut

setiap 24 jam disertai pengadukan. Perlakuan

yang sama dilakukan terhadap pelarut etil

asetat dan etanol. Pada masing-masing

maserat yang telah diperoleh kemudian

dipekatkan menggunakan rotary epavorator

sampai menghasilkan ekstrak kental.

Pemantauan Ekstrak Menggunakan

Kromatografi Lapis Tipis

Lempeng kromatografi lapis tipis silika

gel GF254 diaktivasi. Setelah itu dilakukanpenjenuhan bejana. Eluen yang digunakan

adalah n-heksan : Etil asetat (9:1), n-heksan :

Etil asetat (8:2), n-heksan:Aseton (8:2),

Bercak yang dihasilkan kemudian dilihat pada

sinar tampak, dibawah sinar UV254, dibawah

sinar UV365, disemprot dengan H2SO4 dan

disemprot dengan AlCl3 5%.

Penetapan Kadar Flavonoid

Penentuan Panjang Gelombang Maksimal

QuersetinPenetapan kandungan flavonoid total

dilakukan menggunakan spektrofotometri

visible. Sejumlah quersetin (pembanding)

yang digunakan dibuat larutan standar.

Kemudian dilarutkan dalam etanol p.a dan

ukur serapan dari quersetin pada panjang

gelombang 200-800 nm dengan blanko etanol

p.a.

Pembuatan Kurva Kalibrasi Quersetin

Dibuat enam deret konsentrasi. Pada

setiap konsentrasi tambahkan etanol p.akemudian tambahkan 0,1 ml AlCl310 % dan

0,1 kalium asetat 1M. Diamkan 30 menit pada

suhu kamar. Setelah itu absorbansi diukur

pada panjang gelombang maksimal quersetin,

pengukuran absorbansi dibandingkan terhadap

blanko (Saifudin, 2011).

Penentuan Kadar Flavonoid Total Sampel

Ekstrak yang menunjukan positif

flavonoid dilarutkan menggunakan etanol p.a.

Larutan sampel ditambah etanol p.a hingga 1

ml dan tambahkan 0,1 ml AlCl310% dan 0,1

ml kalium asetat 1M. Volume akhir

ditepatkan dengan aquadest hingga 5ml dalam

labu takar setelah diinkubasi selama 30 menit

dalam suhu kamar, selanjutnya ukur

absorbansi sampel dengan panjang

gelombang maksimal quersetin. Setelahdiperoleh absorbansi sampel, hitung kadar

sampel dengan menggunakan persamaan

Y=ax + b (Saifudin, 2011).

Pemisahan Senyawa Flavonoid

Menggunakan Kromatografi Lapis Tipis

PreparatifTerhadap ekstrak yang mempunyai

kadar flavonoid total paling tinggi, dilakukan

penotolan cuplikan. Larutan uji ditotolkan

menggunakan pipa kapiler sampai terbentuk

pita pada lempeng yang telah diaktivasikemudian biarkan mengering. Setelah itu

tempatkan lempeng pada bejana kromatografi

yang berisi larutan pengembang yang telah

jenuh. Larutan pengembang yang digunakan

sama dengan larutan pengembang yang

digunakan saat pemisahan dengan

kromatografi lapis tipis yaitu n-heksan:Etil

asetat (8:2). Amati bercak dengan sinar

tampak ultraviolet gelombang pendek (254

nm) kemudian dengan ultraviolet gelombang

panjang (365 nm). Sebagian lempeng

disemprot dengan menggunakan penampak

bercak AlCl35%.

Analisis Senyawa Flavonoid dengan

Penambahan Pereaksi Geser

Menggunakan Spektrofotometri UV- Vis

Pita yang dikerok yang telah dilarutkan

dalam pelarut yang sesuai kemudian

disentrifugasi, untuk kemudian dilakukan

identifikasi dengan menggunakan

spektrofotometri ultraviolet visible dengan

penambahan pereaksi geser: Aluminium (III)klorida, Aluminium (III) klorida dan asam


4/7

4

klorida, natrium hidroksida, natrium asetat,

campuran natrium asetat dengan asam borat.

Spektoskopi Infra Merah

Pengukuran spektrum inframerahdilakukan dengan cara, 1 mg sampel dan

kalium bromida dalam kondisi tanpa air

digerus sampai homogen dan kemudian di

press. Dilakukan perekaman spektrum yang

memakan waktu kira-kira tiga menit. Hasil

analisis yang didapat berupa pita spektrum

atau puncak yang disebabkan karena getaran

ikatan kimia atau gugus fungsi dalam molekul

yang ditelaah (Harborne, 1987).

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil Determinasi TanamanHasil dari determinasi menunjukan

bahwa tanaman yang akan diuji adalah daun

pare (Momordica charantia) yang dapat

dilihat pada Lampiran 1 dengan bau khas

langu dan bentuk daun bulat panjang, pangkal

daun berbentuk jantung, berbulu, berlekuk

dan tulang daun menjari.

Hasil Penetapan Karakteristik

Farmakognosi Simplisia Daun Pare

Gambar 1 Pemeriksaan Makroskopik DaunPare (Momordica charantia), (a).daun segar,

(b).serbuk simplisia

Tabel 1Hasil Pemeriksaan Organoleptik

Daun Pare

PemeriksaanHasil

Daun segarSerbuk

simplisia

BentukBulat

panjangSerbuk

Warna Hijau tua Hijau tuaBau Khas langu Khas langu

Rasa Agak pahit Agak pahit

Berdasarkan Gambar 1(a) dapat dilihat bahwa

daun pare memiliki bentuk bulat panjang

dengan pangkal daun berbentuk jantung,

berbulu, berlekuk dan tulang daun menjari.

Daunnya berwarna hijau tua dibagian

permukaan atas dan permukaan bawahnya

berwarna hijau muda.

Gambar 2 Hasil Pemeriksaan Mikroskopik SerbukSimplisia Daun Pare (Momordica

charantia):(a).Stomata (b).Mesofil dengan

urat daun (c).Rambut penutup

Berdasarkan hasil pemeriksaan mikroskopik

pada serbuk simplisia daun pare (Momordica

charantia) dengan perbesaran 400X di dapat

fragmen pengenal diantaranya mesofil dengan

urat daun, stomata dan rambut penutup.

Hasil Ekstraksi

Hasil ekstraksi bertingkat menghasilkan

ekstrak n-heksana, ekstrak etil asetat dan

ekstrak etanol dengan rendemen masing-

masing 1,09%, 4,71% dan 26,69%.

Hasil Penapisan Fitokimia

Penapisan fitokimia dilakukan terhadap

serbuk simplisia dan ketiga ekstrak daun pare.

Hasil penapisan fitokimia dapat dilihat pada

Tabel 2.

Tabel 2 Hasil Penapisan Fitokimia Daun Pare

Keterangan : (-) tidak terdeteksi

(+) terdeteksi

Hasil Pemantauan Ekstrak Menggunakan

Kromatografi Lapis Tipis


5/7

5

Gambar 3Hasil Pemantauan Ekstrak Dengan KromatografiLapis Tipis, fase diam silika gel GF254, (a)

Ekstrak n-heksan, fase gerak n-heksan : Etilasetat (9:1), (b) Ekstrak Etil Asetat fase gerak

n-heksan : Etil asetat (8:2), (c) Ekstrak Etanol

fase gerak n-heksan : Aseton (8:2), (1) Sinartampak, (2) dibawah sinar UV254, (3) dibawah

sinar UV365, (4) disemprot dengan H2SO4 (5)

disemprot dengan AlCl3 5%

Dari hasil pemantauan KLT dapat

disimpulkan bahwa senyawa golongan

flavonoid pada daun pare terdapat dalam

ketiga ekstrak. Hal ini menunjukkan bahwa

daun pare memiliki kandungan senyawaflavonoid dengan sifat kepolaran yang

berbeda-beda.

Hasil Penetapan kadar flavonoidPenetapan kadar flavonoid total diawali

dengan menentukan panjang gelombang

maksimum quersetin sebagai pembanding.

Didapat panjang gelombang maksimum

quersetin 433 nm. Untuk pembuatan kurva

kalibrasi quersetin dibuat deret konsentrasi 18

ppm, 16 ppm, 14 ppm, 12 ppm, 10 ppm, 8

ppm, 6 ppm. Gambar kurva kalibrasi quersetin

dapat dilihat pada Gambar 4.

Gambar 4Kurva Kalibrasi Quersetin

Berdasarkan hasil kurva kalibrasi, didapat

garis lurus yang linier dengan R=0,9976

yang mendekati satu dan menunjukan bahwa

antara konsentrasi dan absorbansi berbanding

lurus. Persamaan regresi linier yang didapat

adalah y=0,0302x+0,0964 selanjutnya

persamaan ini digunakan dalam perhitungan

penetapan kadar sampel. Sampel ekstrak n-

heksan, ekstrak etil asetat dan ekstrak etanol

dibuat dalam konsentrasi masing-masing

10000 ppm, 1000 ppm dan 5000 ppm

kemudian diambil 0,5ml ditambahkan 1,5 ml

etanol p.a; 0,1 ml AlCl310%; 0,1 ml kalium

asetat dan 2,8 ml aquadest kemudian di ukur

pada panjang gelombang maksimum 433 nm.Absorbansi yang didapat dari masing-masing

sampel kemudian dimasukan dalam

persamaan y=0,0302x+0,0964 R=0,9976

sehingga diperoleh kadar flavonoid total

ekstrak n-heksan 0,11%, ekstrak etil asetat

2,04% dan ekstrak etanol 0,34%.

Hasil Analisis Senyawa Flavonoid Ekstrak

Etil Asetat Daun PareKandungan flavonoid yang paling

tinggi yang berada dalam ekstrak etil asetat

selanjutnya dilakukan pemisahan denganmenggunakan kromatografi lapis tipis

preparatif. Ekstrak pekat etil asetat dilarutkan

dengan etil asetat p.a. Eluen yang digunakan

adalah n-heksan : Etil asetat (8:2).

Berdasarkan hasil elusi, terdapat enam bercak

yang terbentuk. Semakin dekat kepolaran

antara sampel dengan eluen maka sampel

akan semakin terbawa oleh fase gerak. Setelah

dilakukan penyemprotan dengan

menggunakan AlCl3 5%, terdapat 2 bercak

yang menunjukan positif flavonoid dengan

rendemen 0,15% dan 0,12 % dan nilai Rf0,3

c

b

a


6/7

6

dan 0,1. Selanjutnya bercak dengan Rf 0,3

dilakukan identifikasi jenis flavonoid

menggunakan penambahan pereaksi geser

yang diukur pada spektrofotometri UV-

visible dan penentuan gugus fungsi flavonoiddengan menggunakan spektrofotometer Infra

merah. Hasil analisis senyawa flavonoid

dengan penambahan pereaksi geser di dapat 2

pita. Pada spektrum ultra violet visible

menunjukkan dua puncak pada pita II 255nm

dan pita I 365nm. Berdasarkan serapan

tersebut, menunjukan senyawa bahwa

flavonoid yang terdapat dalam ekstrak etil

asetat daun pare termasuk golongan flavonol

dan khalkon (Markham 1988).

Tabel 3Hasil Spektrofotometer SetelahPenambahan Pereaksi Geser

Penambahan pereaksi geser Na asetat

digunakan untuk mendeteksi adanya gugus 7-

hidroksil bebas, pergeseran terjadi pada

puncak kedua dengan prediksi 7-OH.

Penambahan H3BO3 untuk menjembatani

kedua gugus hidroksil o-di OH dan terdapat

pergeseran pada pita I dengan prediksi o-

diOH pada cincin B. Penambahan pereaksi

geser AlCl3dan HCl untuk mendeteksi adanya

gugus 5-hidroksil bebas berdasarkan hasilpergeseran pada pita I dan pita II dengan

panjang gelombang maksimum 402nm dan

286nm. Hasil yang didapat dari interpretasi

spektrum di atas adalah 5, 7, 3, 4

tetrahidroksi flavonol. Hasil interpretasi yang

didapat dengan menggunakan pereaksi geser

kemudian didukung dengan data spektrum

inframerah yang menunjukan adanya serapan

C=O pada daerah bilangan gelombang

1720,50cm-1

dan gugus OH pada 3617,46cm-1

Vibrasi dari ikatan terjadi dalam ikatan tetap

dan panjang gelombang dari absorbsi oleh

suatu tipe ikatan bergantung pada macam-

macam getaran dari ikatan tersebut. Sehingga

tipe ikatan yang berlainan (C-H, C-C, O-H)

menyerap radiasi inframerah pada panjang

gelombang karakteristik yang berlainan(Fessenden, 1982). Spektrum infra merah

mempunyai banyak serapan yang

berhubungan dengan sistem vibrasi yang

berinteraksi dalam suatu molekul. Hasil

analisis spektrum inframerah menunjukan

adanya beberapa gugus fungsi. Hasil analisis

subfraksi berada pada daerah bilangan

gelombang 3617,46cm-1

yang diduga adalah

serapan uluran dari gugus O-H. Serapan

uluran C-H alifatik muncul pada daerah

bilangan gelombang 2924,09 cm-1

dan

2854,65 cm-1

. Adanya gugus karbonil C=Osebagai ciri umum senyawa golongan

flavonoid diindikasikan oleh adanya serapan

pada daerah bilangan gelombang 1720,50 cm-

1.Serapan uluran C=C aromatik muncul pada

daerah bilangan gelombang 1462,04 cm-1

.

Kemudian vibrasi ulur C-O muncul pada

daerah bilangan gelombang 1091,71cm-1

.

Sementara itu serapan pada bilangan

gelombang 802,39 cm-1

adanya gugus C-H

aromatik. Adanya gugus fungsi OH, C-H

alifatik, C=C aromatik, C=O dan C-O

mengindikasikan bahwa subfraksi merupakanciri dari suatu senyawa flavonoid.

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

Berdasarkan hasil penelitian, kadar

flavonoid total dari ekstrak n-heksan 0,11%,

ekstrak etil asetat 2,04% dan ekstrak etanol

0,34%. Hasil pemeriksaan dengan

penambahan pereaksi geser menunjukan

bahwa jenis flavonoid dalam ekstrak etil

asetat daun pare (Momordica charantia L.)

adalah 5, 7, 3, 4- tetrahidroksi flavonol dan

didukung hasil identifikasi spektrofotometer

inframerah dimana terdapat gugus OH, C=C,

C=O, C-H alifatik, dan C-O yang merupakan

ciri dari suatu senyawa golongan flavonoid.

SaranDisarankan untuk melakukan penelitian

lebih lanjut dan melakukan identifikasi jenis

senyawa flavonoid pada ekstrak n-heksan dan

ekstrak etanol daun pare (Momordica

charantia) serta isolasi senyawa flavonoidterhadap ekstrak etil asetat.


7/7

7

DAFTAR PUSTAKA

Abdul L. 2012. Obat Tradisional. Jakarta :

Kedokteran EGC.

Achmad. 2008. Ilmu Kimia dan Kegunaan:Tumbuh- Tumbuhan Obat Indonesia.

Bandung : Penerbit ITB.

Badan Pengawas Obat dan Makanan RI. 2006.

Monografi Ekstrak Tumbuhan Obat

Indonesia Volume 2.

DepKes RI, 2008. Farmakope Herbal

Indonesia Edisi 1. Jakarta.

Depkes RI. 1989. Materia Medika Indonesia

Jilid V. Jakarta.

Depkes RI. 2000. Parameter Standar Umum

Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta.

Ermawati dan Fauziah. 2010. Efek antipiretikekstrak daun pare (momordica

charantia L) Pada tikus putih jantan

[Skripsi]. Fakultas Kedokteran

Universitas Sebelas Maret Surakarta.

Farokh. 2011. Uji Aktivitas Antidiare Ekstrak

Etanol Daun Pare (Momordica

charantia Linn.) Pada Mencit Jantan

yang Diinduksi Oleum Ricini [Skripsi].

Fakultas Farmasi Universitas Jember.

Fessenden, R.J,. 1999.Kimia Organik. Jakarta

: Erlangga.

Fransworth, 1996. Biological andPhytochemical Screening of Plants.

Journal of Pharmaceutical Sciences.

Gholib. 2010. Kimia Farmasi Analisis.

Yogyakarta : Pustaka Pelajar.

Harborne, J.B,. 1987. Metode Fitokimia ;

Penentuan Cara Modern Menganalisis

Tumbuhan. Diterjemahan Kosasih

Padmawinata dan Iwang Sudiro.

Terbitan ke-2. Bandung : Penerbit ITB.

Kar. 2013. Farmakognosi dan

farmakobioteknologi-ed 2. Jakarta :

EGC.

Markham, K.R,. 1988. Cara Mengidentifikasi

Flavonoid. Bandung : ITB Press.

Mustarichie., et al. 2011. Metode Penelitian

Tanaman Obat. Bandung : Widya

Padjadjaran.

Panji. 2012. Teknik Spektroskopi untuk

Elusidasi Struktur Molekul edisi

pertama. Yogyakarta : Graha Ilmu.

Saifudin., et al. 2011. Standarisasi Bahan

Obat Alam edisi pertama. Yogyakarta :

Graha ilmu.

Stahl. 1985. Analisis Obat secara

Kromatografi dan Mikroskopi,

Terjemahan Kosasih Padmawinata dan

Iwang Sudiro. Bandung : Penerbit ITB.

Subahar. 2004. Khasiat & Manfaat Pare, siPahit Pembasmi Penyakit. Jakarta :

Agromedia Pustaka.

Tjokropranoto., et al. 2011. Anthelmintic

Effect of Ethanol Extract of Pare Leaf

(Momordica charantia L.) against

Female Ascaris suum Worm in Vitro.

Parasitology and Pharmacology

Department, Faculty of Medicine,

Maranatha ChristianUniversity. Vol. 1

No. 4.

Yp Arum , Supartono dan Sudarmin. 2012.

Isolasi dan Uji Daya AntimikrobaEkstrak Daun Kersen (Muntingia

Calabura). Universitas Negeri

Semarang. ISSN No 0215-9945.

tiara sani safari_31111047

Documents