bio molekuler.docx

7/23/2019 Bio Molekuler.docx

1/17

BAB I

PENDAHULUAN1.1 Latar Belakang

Penemuan struktur dobel helix DNA setengah abad yang lalu

menunjukkan mekanisme untuk duplikasinya yaitu oleh mekanisme duplikasi

semikonservatif dari sekuens nukleotida pada dua untaian DNA. Segera

setelah itu,langkah fundamental berikutnya yang terjadi yaitu elusidasi dari

mekanisme replikasi DNA telah ditemukan setelah dapat diisolasinya enzim

DNA polimerase. emudain setelah beberapa tahun kemudian mekanisme

dasar dari replikasi DNA dan komponen enzim penggeraknya telah diketahui,

kebanyakan melalui pendekatan genetika dan se!ara biokimia in vitro.

DNA sebagai materi genetik pada sebagian besar organisme harus

dapat menjalankan tiga ma!am fungsi pokok berikut ini "

#. DNA harus mampu menyimpan informasi genetik dan dengan tepat dapat

meneruskan informasi tersebut dari induk kepada keturunannya, dari

generasi kegenerasi. $ungsi ini merupakan fungsi genotipik, yang

dilaksanakan melalui replikasi.

%. DNA harus mengatur perkembangan fenotipe organisme. Artinya, materi

genetik harus mengarahkan pertumbuhan dan diferensiasi organisme mulai

dari zigot hingga individu de&asa

'. DNA se&aktu(&aktu harus dapat mengalami perubahan sehingga

organisme yang bersangkutan akan mampu beradaptasi dengan kondisi

lingkungan yang berubah. )anpa perubahan sema!am ini, evolusi tidak

akan pernah berlangsung.*eplikasiadalah proses duplikasi DNA se!ara akurat. *eplikasi bahan

generik diikuti oleh pembentukan sel(sel anakan yang memba&a duplikat

bahan genetik hasil replikasi. +leh karena itu, kesalahan dalam proses

replikasi bahan genetik dapat mengakibatkan perubahan pada sifat sifat sel

anakan.

Se!ara umum, replikasi bahan genetik merupakan proses pengkopian

rangkaian molekul bahan genetik DNA atau *NA- sehingga dihasilkan

#


2/17

molekul anakan yang sangat identik. *eplikasi hanya terjadi pada fase S

pada mamalia-, *eplikasi terjadi sebelum sel membelah dan selesai sebelum

fase .

1.2 Rumusan Masalah

a. Apa yang dimaksud dengan DNA/

b. Apa $ungsi DNA/

!. Apa yang dimaksud dengan *eplikasi DNA/

d. 0agaimana proses terjadinya siklus *eplikasi DNA/

e. 0agaimana mekanisme *eplikasi DNA/

f. Apa yang dimaksud dengan *eplikasi pada sel 1ukariotik dan Prokariotik/

g. Apa perbedaan *eplikasi DNA 1ukariotik dan Prokariotik/

1.3 Tujuan

a. 2ntuk mengetahui dan memahami siklus *eplikasi DNA

b. Dapat menjelaskan mekanisme replikasi DNA 1ukariotik dan Prkariotik

!. 2ntuk mengetahui dan memahami perbedaan replikasi DNA 1ukariotik

dan Prokariotik

1. Man!aat

anfaat penulisan makalah ini agar pemba!a dapat mengetahui dan

memahami siklus dan mekanisme replikasi DNA, khususnya pada DNA

prokariotik dan eukariotik.

BAB II

PEMBAHA"AN

2.1 Pengert#an DNA

%


3/17

Asam deoksiribonukleat DNA$ merupakan molekul sejenis asam

nukleat yang mengandung informasi genetik dalam bentuk gen. 3adi boleh

dikatakann bah&asanya gen merupakan penggalan dari DNA. olekul DNA

sendiri pertama kali diisolasi dari sel spermatozoa dan nukleus sel darah

merah burung oleh ilmu&an yang bernama $. ies!her #455(#467-. olekul

DNA sendiri digambarkan dalam suatu model yang bernama double helix

tangga tali berpilin- oleh ilmu&an 3ames 8atson dan $ran!is 9ri!k pada

tahun #67'. Peran utama dari molekul DNA adalah penyimpanan jangka

panjang informasi. DNAsering dibandingkan dengan satu set !etak biru atau

resep, atau kode, karena berisi instruksi yang dibutuhkan untuk membangun

komponen lain dari sel, seperti protein dan molekul *NA. Segmen DNA yang

memba&a informasi genetik ini disebut gen, tetapi urutan DNA lain yang

memiliki tujuan struktural, atau terlibat dalam mengatur penggunaan

informasi genetik.

imia, DNA terdiri dari dua polimer panjang unit sederhana yang

disebut nukleotida, dengan tulang punggung yang terbuat dari gula dan gugus

fosfat bergabung dengan ikatan ester. edua untai berjalan dalam arah yang

berla&anan satu sama lain dan karena itu anti(paralel. )erlampir gula masing(

masing adalah salah satu dari empat jenis molekul yang disebut basa. :ni

adalah urutan dari empat basa sepanjang tulang punggung yang mengkodekan

informasi. :nformasi ini diba!a dengan menggunakan kode genetik, yang

menentukan urutan asam amino dalam protein. ode ini diba!a oleh menyalin

membentang dari DNA menjadi *NA asam nukleat terkait, dalam proses yang

disebut transkripsi.

'
http://informasi-doni.blogspot.com/http://informasi-doni.blogspot.com/


4/17

Dalam sel, DNA diatur dalam struktur yang panjang yang disebut

kromosom. romosom ini yang diduplikasi sebelum sel(sel membagi, dalam

proses yang disebut replikasi DNA. +rganisme eukariotik he&an, tumbuhan,

jamur, dan protista- menyimpan sebagian dari DNA mereka di dalam inti sel

dan sebagian DNA mereka dalam organel, seperti mitokondria atau kloroplas.

Sebaliknya, prokariota bakteri dan ar!haea- menyimpan DNA mereka hanya

dalam sitoplasma. Dalam kromosom, kromatin protein seperti histon kompak

dan mengatur DNA. Struktur ini kompak memandu interaksi antara DNA danprotein lainnya, membantu mengontrol bagian mana dari DNA ditranskripsi.

2.2 %ungs# DNA

#. emba&a informasi genetik atau biasa disebut dengan hereditas

%. engontro; aktivitas sel baik itu se!ara langsung maupun se!ara tidak

langsung

'. 0erperan dalam proses sintetis protein

5. embentuk *NA Asam *ibonukleat-

Selain fungsi(fungsi diatas DNA yang bertindak sebagai pemba&a

informasi genetik juga dapat berfungsi sebagai heterokatalitik yaitu berfungsi

untuk mensintesis molekul lain . Serta dapat juga berfungsi sebagai

5


5/17

otolatalitik yaitu dapat memperbanyak dirinya sendiri atau mereplikasi

dirinya sendiri sehingga membentuk sebuah DNA baru.

2.3 Pengert#an Re&l#kas# DNA

*eplikasi DNA adalah proses penggandaan molekul DNA untai ganda.

Pada sel, replikasi DNA terjadi sebelum pembelahan sel. Prokariota terus(

menerus melakukan replikasi DNA. Pada eukariota, &aktu terjadinya replikasi

DNA sangatlah diatur, yaitu pada fase S daur sel, sebelum mitosis atau meiosis

: Penggandaan tersebut memanfaatkan enzim DNA polimerase yang

membantu pembentukan ikatan antara nukleotida(nukleotida penyusun

polimer DNA. Proses replikasi DNA dapat pula dilakukan in vitro dalam

proses yang disebut reaksi berantai polimerase P9*-.

*eplikasi adalah proses duplikasi DNA se!ara akurat. dari rantai DNA. =al ini terjadi juga pada rantai dasar yang

7


6/17

lainnya .=anya saja sedikit berbeda prosesnya dengan rantai dasar yang

pertama.

arena proses replikasi oleh enzime polimerase ::: hanya berlangsung dari

ujung 7> ke ujung '>, maka pada rantai dasar template- ke dua dibutuhkan

peran *NA primase yang membuat *NA Primer sebagai jembatan a&al bagi

enzime polimerase ::: bekerja. Selanjutnya dengan bantuan DNA polimerase :

dan DNA ligase akan diperoleh sebuah rantai DNA baru dari rantai dasar

template- ke dua.

Proses ini terjadi berulang ribuan kali untuk men!iptakan dua molekul

DNA yang persis sama dengan molekul DNA asal. Sehingga saat mitosisterjadi, sel saudaranya akan menerima molekul DNA yang benar(benar sama.

3ika terjadi sesuatu yang salah dalam replikasi DNA, mutasi(pun terjadi.

esalahan mutasi akan menyebabkan protein dalam DNA memiliki urutan

asam amino yang salah, misalnya susunan basa yang berubah atau hilangnya

basa tertentu.

Perbedaan *eplikasi DNA dan )rankripsi DNA yaitu enzim yang

berperan dalam proses transkripsi dan replikasi berbeda Pada proses

transkripsi, enzim yang berperan *NA polimerase. )ranskripsi DNA " terjadi

pada saat akan terjadi sintesis protein ekspresi gen-? yang dipakai !etakan

hanya salah satu untai DNA'>(7>- replikasi DNA " sebelum fase mitosis fase

S- dalam siklus sel? kedua untai induk dipakai sebagai !etakan untuk di

replikasi.

Ada tiga !ara teoretis replikasi DNA yang pernah diusulkan, yaitu

konservatif,semikonservatif, dan dispersif. Pada replikasi konservatif seluruh

tangga berpilin DNA a&al tetap dipertahankan dan akan mengarahkanpembentukan tangga berpilin baru. Pada replikasi semikonservatif tangga

berpilin mengalami pembukaan terlebih dahulu sehingga kedua untai

polinukleotida akan saling terpisah. Namun, masing(masing untai ini tetap

dipertahankan dan akan bertindak sebagai !etakan (template)bagi

pembentukan untai polinukleotida baru. Sementara itu, pada replikasi dispersif

kedua untai polinukleotida mengalami fragmentasi di sejumlah tempat.

emudian, fragmen(fragmen polinukleotida yang terbentuk akan menjadi

@


7/17

!etakan bagi fragmen nukleotida baru sehingga fragmen lama dan baru akan

dijumpai berselang(seling di dalam tangga berpilin yang baru.

*eplikasi terjadi dengan proses semikonservatif karena semua DNA

double helix. =asil replikasi DNA double strand. edua DNA parental strand

bisa menjadi template yang berfungsi sebagai !etakan untuk proses replikasi

Semikonservaative process. Primer strand " Pada '> dia akan melepaskan %P

dipakai sebagai energi untuk menempelkan, tetapi pada 7> P tidak bisa dilepas

karena ketiga P dibutuhkan sehigga tidak ada energi sehingga tidak pernah

terjadi sintesis dari '>(7>, tetapi dari 7>('>, jadi yang menambah selalu ujung '>

Pada proses replikasi DNA terdapat enzim sentral, yaitu DNApolimerase. Pada proses replikasi, DNA polimerase hanya bisa menempel

pada gugus += hidroksil- dimana gugus += hanya ada pada ujung '>

sedangkan ujung 7> adalah ujung fosfat !iri utama DNA polimerase-. 9iri

kedua DNA polimerase tidak bisa mensintesis menempelkan DNA ke

pasangan(nya kalau tidak ada primer lokomotif-. Sifat dari DNA polimerase

dia hanya bisa mensintesis DNA dari arah 7>('> sehingga pertumbuhan dari 7>(

'> karena penambahan pada ujung '>, dimana pada ujung '> ada ujung

hidroksil. 9iri lain DNA polimerase" membutuhkan primer, tidak bisa

mensintesis DNA tanpa adanya primer, primer yang dipakai adalah *NA

sekitar 5(7 basa dan dilanjutkan DNA-. DNA yang dibutuhkan adalah DNA

primase untuk meletakkan *NA pada tempatnya.DNA primase untuk

mensintesis *NA sebagai lokomotif 5(7 basa-. 0ila lokomotif sudah jadi

maka akan di(take over oleh DNA polimerase, dan yang ditambahkan adalah

DNA.

2. "#klus Re&l#kas# DNA

*eplikasi sangat berhubungan dengan pembelahan sel pada semua

organisme termasuk pada sel prokariotik dan sel eukariotik. Pembelahan sel

pada eukariotik terjadi melalui siklus sel. )idak seperti sel prokariotik dimana

sel tersebut dua kali lebih !epat diba&ah batas optimal sekurang(kurangnya

sama dengan %B menit sedangkan pada siklus sel eukariotik membutuhkan

beberapa &aktu selama #4 sampai %5 jam untuk menyelesaikannya.

C


8/17

Siklus sel terdiri dari beberapa fase yakni


9/17

2.' Re&l#kas# DNA Pa(a "el Eukar#)t#k

Pada eukariot, proses replikasi DNA adalah sama dengan replikasi

dari bakteri atau DNA prokariotik dengan beberapa modifikasi ke!il. Pada

eukariot, molekul DNA lebih besar daripada di prokariot dan tidak melingkar,

juga banyak tempat untuk memulai replikasi Anonymous%, %B##-.

Pada eukariot replikasi DNA hanya terjadi pada fase S di dalam

interfase. 2ntuk memasuki fase S diperlukan regulasi oleh sistem protein

kompleks yang disebut siklin dan kinase tergantung siklin atau !y!lin(

dependent protein kinases 9Ds-, yang akan diaktivasi oleh sinyal

pertumbuhan yang men!apai permukaan sel. 0eberapa 9Ds akan melakukan

fosforilasi dan mengaktifkan protein(protein yang diperlukan untuk inisiasi

pada masing(masing +*:. 0erhubung dengan kompleksitas struktur kromatin,

fork replikasi pada eukariot bergerak hanya dengan ke!epatan 7B pb tiap detik.

Sebelum melakukan penyalinan, DNA harus dilepaskan dari nukleosom pada

fork replikasi sehingga gerakan fork replikasi akan diperlambat menjadi

sekitar 7B pb tiap detik. Dengan ke!epatan seperti ini diperlukan &aktu sekitar

'B hari untuk menyalin molekul DNA kromosom pada kebanyakan mamalia.

Sederetan sekuens tandem yang terdiri dari %B hingga 7B replikon mengalami

inisiasi se!ara bersamaan pada &aktu tertentu selama fase S. Deretan yang

mengalami inisiasi paling a&al adalah eukromatin, sedangkan deretan yang

agak lambat adalah heterokromatin Susanto, %BB4-.

DNA sentromir dan telomir bereplikasi paling lambat. Pola sema!am

ini men!erminkan aksesibilitas struktur kromatin yang berbeda(beda terhadap

faktor inisiasi. Seperti halnya pada prokariot, satu atau beberapa DNA helikasedan SS0 yang disebut dengan protein replikasi A atau repli!ation protein A

*P(A- diperlukan untuk memisahkan kedua untai DNA Susanto, %BB4-.

Proses replikasi DNA eukariot sama dengan replikasi DNA

prokariotik ke!uali untuk aspek(aspek diba&ah ini Anonymous', %B##-"

#. DNA eukariot mempunyai beberapa tempat EOrigin Of ReplicationF, maka

beberapa replikasi fork menghasilkan banyak gelembung sepanjang DNA.

*eplikasi fork dibentuk pada urutan mereplikasi se!ara otonom A*S-

yang mengandung ## bp dikenal dengan origin replication element+*1-.

6


10/17

%. Polimerase DNA G dan H adalah enzim(enzim replikasi DNA dalam sel

eukariotik. Polimerase DNA G mempunyai aktivitas polimerase 7I' I

dan sintesis primer pada lagging strand kemudian diperpanjang dengan

multisubunit DNA polymerase. Polimerase DNA J mengoreksi aktivitas

eksonuklease '>7> dan melaksanakan keduanya dan sintesis lagging

strand dalam suatu kompleks bakteri dimer DNA polimerase :::. K

polimerase DNA menghilangkan fragmen utama dari +kazaki pada

;agging strand. Polimerase DNA L bertanggung ja&ab untuk replikasi

DNA mt.

'. )elomere, struktur di ujung kromosom eukariotik linear, terdiri dari

banyak salinan tandem urutan oligonukleotida pendek dengan )x


11/17

mengelilingi kromosom, serentak dengan sintesis DNA atau pertumbuhan

rantai. )erminasi yakni penggabungan garpu(garpu yang saling mendekati,

menghasilkan dua kromosom sempurna yang dapat berpisah satu sama lain

Ngili, %B#B-.

*eplikasi kromosom bakteri sepanjang 7.BBB kb memakan &aktu

sekitar 5B menit dan terjadi dalam seluruh siklus pembelahan bakteri. aka,

setiap garpu mereplikasikan sekitar 7B kb DNA per menit. Dalam sel

eukariot, replikasi DNA terbatas pada bagian siklus pembelahan sel mitosis

yang disebut fase S, yang bisa berlangsung selama beberapa jam-. ;aju

replikasi DNA dikoordinasikan dengan laju pembelahan sel. aka, kultur

bakteri yang tumbuh dalam medium kaya akan memiliki &aktu pembentukan

yang pendek dan harus menjalankan replikasi kromosom lebih !epat daripada

yang ditumbuhkan dalam medium miskin dimana pembentukannya mungkin

tiga sampai empat kali lebih lama Ngili, %B#B-.

Seperti diketahui, replikasi suatu replikon bisa dibagi ke dalam tiga

tahap yakni inisiasi, elongasi, dan terminasi. Selama fase elongasi,

pertumbuhan rantai DNA berlangsung pada garpy replikasi. :ni adalah tahap

yang bagus untuk meneliti beberapa enzim penting dan protein lain yang

terlibat dalam replikasi. Proses seperti ini yang terjadi dalam bakteri 1.!oli

adalah yang paling dipahami, dan bermanfaat sebagai prototipe untuk sistem

lain. 0eberapa enzim dan protein terlibat didalamnya Ngili, %B#B-.

1nzim yang bertanggung ja&ab untuk sintesis rantai DNA baru pada

garpu replikasi yakni enzim DNA polimerase. 1nzim ini memakai untai DNA

tunggal yang terbuka gulungannya sebagai templat. )erdapat tiga ma!am

DNA polimerase dalam 1.!oli, yakni DNA polimerase :,::, dan :::. DNA

polimerase : adalah yang paling melimpah, dan DNA polimerase ::: adalah

yang paling sedikit. edua enzim ini mempunyai peran penting dalam

keseluruhan proses replikasi DNA. Peranan polimerase :: belum diketahui

dengan jelas Ngili, %B#B-.

$ase elongasi dari replikasi DNA dalam bakteri tampak melibatkan

banyak enzim dan protein, yang sebagian bergabung dengan kompleks

fungsional terpisah seperti holoenzim DNA polimerase :::. :nisiasi replikasi

##


12/17

juga menggunakan beberapa protein, dan mutasi pada gennya sangat

membantu dalam mengidentifikasi protein(protein ini Ngili, %B#B-.

utasi yang mempengaruhi replikasi disebut mutasi DNA. 0anyak

mutasi yang telah diidentifikasi pada 1.!oli mengkode untuk berbagai protein

yang berkaitan dengan pertumbuhan rantai DNA pada garpu replikasi. Sebagai

!ontoh, gen dna< mengode untuk primase protein Dna


13/17

DNA dan menyintesis *NA primer yang pendek untuk memulai atau

menginisiasi sintesis pada untai pengarah. Agar replikasi dapat terus berjalan

menjauhi ori, diperlukan enzim helikase selain Dna0. =al ini karena

pembukaan heliks akan diikuti oleh pembentukan putaran baru berupa

superkoiling positif. Superkoiling negatif yang terjadi se!ara alami ternyata

tidak !ukup untuk mengimbanginya sehingga diperlukan enzim lain, yaitu

topoisomerase tipe :: yang disebut dengan DNA girase. 1nzim DNA girase ini

merupakan target serangan antibiotik sehingga pemberian antibiotik dapat

men!egah berlanjutnya replikasi DNA bakteri Ngili, %B#B-.

Seperti telah dijelaskan di atas, replikasi DNA terjadi baik pada untai

pengarah maupun pada untai tertinggal. Pada untai tertinggal suatu kompleks

yang disebut primosom akan menyintesis sejumlah *NA primer dengan

interval #.BBB hingga %.BBB basa. Primosom terdiri atas helikase DNA 0 dan

DNA primase Ngili, %B#B-.

Primer baik pada untai pengarah maupun pada untai tertinggal akan

mengalami elongasi dengan bantuan holoenzim DNA polimerase :::.

ompleks multisubunit ini merupakan dimer, separuh akan bekerja pada untai

pengarah dan separuh lainnya bekerja pada untai tertinggal. Dengan demikian,

sintesis pada kedua untai akan berjalan dengan ke!epatan yang sama.asing(

masing bagian dimer pada kedua untai tersebut terdiri atas subunit a, yang

mempunyai fungsi polimerase sesungguhnya, dan subunit e, yang mempunyai

fungsi penyuntingan berupa eksonuklease '>7>. Selain itu, terdapat subunit b

yang menempelkan polimerase pada DNA Ngili, %B#B-.

0egitu primer pada untai tertinggal dielongasi oleh DNA polimerase :::,

mereka akan segera dibuang dan !elah yang ditimbulkan oleh hilangnya

primer tersebut diisi oleh DNA polimerase :, yang mempunyai aktivitas

polimerase 7> '>, eksonuklease 7> '>, dan eksonuklease penyuntingan '>

7>. 1ksonuklease 7>('> membuang primer, sedangkan polimerase akan mengisi

!elah yang ditimbulkan. Akhirnya, fragmen(fragmen +kazaki akan

dipersatukan oleh enzim DNA ligase. Se!ara in vivo, dimer holoenzim DNA

polimerase ::: dan primosom diyakini membentuk kompleks berukuran besar

#'


14/17

yang disebut dengan replisom. Dengan adanya replisom sintesis DNA akan

berlangsung dengan ke!epatan 6BB pb tiap detik Ngili, %B#B-.

edua garpu replikasi akan bertemu kira(kira pada posisi #4BM9 dari

ori. Di sekitar daerah ini terdapat sejumlah terminator yang akan

menghentikan gerakan garpu replikasi. )erminator tersebut antara lain berupa

produk gen tus, suatu inhibitor bagi helikase Dna0. etika replikasi selesai,

kedua lingkaran hasil replikasi masih menyatu. Pemisahan dilakukan oleh

enzim topoisomerase :. asing(masing lingkaran hasil replikasi kemudian

disegregasikan ke dalam kedua sel hasil pembelahan Ngili, %B#B-.

2.+ Per,e(aan Re&l#kas# DNA &a(a "el Eukar#)t (an Pr)kar#)t

EU-ARIT PR-ARIT

*eplikasi DNA terjadi di nukleus *eplikasi DNA terjadi di protoplasma

*eplikasi DNA terjadi pada fase

S fase sintesis- dalam fase

interfase pada siklus sel

*eplikasi terjadi pada semua fase

dalam siklus sel

)erdapat 7 ma!am DNA

polimerisasi yang terlibat dalam

proses replikasi

)erdapat ' ma!am DNA polimerisasi

yang terlibat dalam proses replikasi

)erdapat banyak titik a&al

replikasi ori-

)itik a&al replikasi ori- lebih sedikit

dibanding eukariot

Pergerakan garpu replikasi pada

replikasi eukariot bergerak lebih

lambat

Pergerakan garpu replikasi pada

replikasi prokariot bergerak lebih !epat

dibanding pada eukariot

#5


15/17

Selanjutnya gelembung replikasi

akan bertemu, dan sintesis DNA

anak selesai

*eplikasi terjadi kedua arah.

Selanjutnya gelembung replikasi akan

bertemu, dan sintesis DNA anak

selesai

Ta,el 1.2 Perbedaan *eplikasi DNA pada Sel 1ukariot dan Prokariot Amir,

dkk., %B#B-

BAB III

PENUTUP

3.1 -es#m&ulan

*eplikasi DNA adalah proses penggandaan molekul DNA untai ganda.

Pada sel, replikasi DNA terjadi sebelum pembelahan sel. Prokariota terus(menerus melakukan replikasi DNA. Pada eukariota, &aktu terjadinya

replikasi DNA sangatlah diatur, yaitu pada fase S daur sel, sebelum mitosis

atau meiosis :. Penggandaan tersebut memanfaatkan enzim DNA polimerase

yang membantu pembentukan ikatan antara nukleotida(nukleotida penyusun

polimer DNA

#7


16/17


17/17

7. Daniela S. Dimitrova and *onald 0erezney. )he spatio(temporal organization

of DNA repli!ation sites is identi!al in primary, immortalized and

transformed mammalian !ells. 3ournal of 9ell S!ien!e .%BB%" ##7? 5B'C(5B7#.

@. adim +. 9hagin, 3effrey =. Stear and . 9ristina 9ardoso. +rganization of

DNA *epli!ation. Cold Spring Harb erspect Biol. %B#B %" #(C

C. Anonymous. *eplikasi DNA. 8ikipedia tanpa tahun online-,

!ttp"##en.$ikipedia.org#$iki#Replikasi%&', diakses B7 aret %B#7-.

4. Anonymous. anker. 8ikipedia tanpa tahun online-,

!ttp"##en.$ikipedia.org#$iki#anker%&', diakses B7 aret %B#7-.

6. Susanto, A.=. 0ahan Ajar 0iologi olekuler" $akultas 0iologi 2NS+1D.Pur&okerto. %BB5.

#B. Susanto, A.=. 0ahan Ajar

bio molekuler.docx

Documents