7/23/2019 pptbiomol

1/20

DNA DAN KNOT TEORI

Pendahuluan:DNA adalah materi genetik dari semua sel, yang berisi informasi

tentang kode molekul seluler dan proses. DNA terdiri dari dua helai polinukleotidamemutar sekitar satu sama lain dalam double helix. Langkah pertama dalam divisi

seluler adalah untuk meniru DNA sehingga salinan dapat didistribusikan ke selanak. Selain itu, DNA terlibat dalam menyalin protein yang mengarahkan

pertumbuhan sel dan kegiatan. Namun, DNA erat dikemas ke dalam gen dankromosom. Agar replikasi atau transkripsi berlangsung, DNA harus terlebih dahulu

membongkar sendiri sehingga dapat berinteraksi dengan enzim.

Paking DNA dapat divisualisasikan sebagai dua helai yang sangat lama yang telah

ter!alin !utaan kali, terikat ke dalam knot, dan mengalami oiling berturut"turut. Namun, replikasi dan transkripsi !auh lebih mudah untuk menapai !ika DNA

yang tersusun rapi daripada ter!erat dalam knot. #nzim sangat penting untukmembongkar DNA. #nzim bertindak untuk mengiris melalui knot individu dan

berhubungan kembali helai dalam ara yang lebih teratur.

Pentingnya:$ita bisa mendapatkan informasi tentang unknotting DNA dengan

menggunakan prinsip"prinsip topologi. %opologists mempela!ari properti lain dariob!ek geometris, seperti knot. #rat dikemas DNA dalam gen harus epat unknot

sendiri agar replikasi atau transkripsi ter!adi. &ni adalah masalah topologi.

Pertanyaan:'agaimana simpul teori membantu kita memahami kemasan

DNA( 'agaimana kita bisa memperkirakan tingkat di mana enzim unknot DNA(

Metode:DNA dapat divisualisasikan sebagai simpul yang rumit yang harus

unknotted oleh enzim dalam rangka untuk replikasi atau transkripsi ter!adi. )al inimungkin tidak mengherankan kemudian bah*a hubungan antara teori simpul

matematika dan biologi telah ditemukan. Dengan memikirkan DNA sebagaisimpul, kita dapat menggunakan teori simpul untuk memperkirakan seberapa keras

DNA adalah untuk unknot. )al ini dapat membantu kita memperkirakan sifat darienzim yang unknot DNA.

Sebuah simpul matematika adalah kurva tertutup. )al ini dapat divisualisasikansebagai loop tertutup tali. +ika string memiliki simpul di dalamnya, akan mustahil

untuk unknot tanpa mengiris pikir simpul.Lihatlah gambar di ba*ah ini.

7/23/2019 pptbiomol

2/20

Simpul pertama hanyalah lingkaran tali yang telah dipelintir, sebuah unknot. &nibisa dengan mudah unknotted dengan menarik string untuk membentuk satuloop. Simpul - nd,bagaimanapun, adalah !elas simpul. Satu"satunya ara untuk

menyingkirkan simpul akan memotong melalui itu dan retie string. rdsimpulbahkan lebih rumit.

/ntuk memahami hal ini lebih ketat, kita akan membahas beberapa definisitopologi. Sebuah simpul adalah kurva tertutup di ruang tiga dimensi. Dua knot

dianggap sama !ika dapat dipindahkan lanar melalui ruang, tanpa pemotonganapapun, sehingga identik dengan yang kedua. $not matematika yang di*akili oleh

diagram dua dimensi yang dapat dianggap sebagai bayangan oleh simpul tigadimensi.

Pada titik dalam diagram, kurva akan menyeberang atau di ba*ah itu sendiri. %itikpersimpangan yang disebut doublepoints.Setiap titik ganda diberi 0 atau " tanda,

tergantung pada orientasi titik persimpangan. +ika untai mele*ati doublepointdapat berubah searah !arum !am kurang dari 123 untuk menookkan arah strand di

ba*ahnya, maka tanda positif 4056 !ika untai di atas harus diputar berla*anan arah!arum !am, itu adalah negatif 4"5.Menggeliatdari simpul adalah !umlah semua

tanda"tanda doublepoints nya. $not di ba*ah ini adalah dan ", masing"masing.

7/23/2019 pptbiomol

3/20

Satu"satunya ara untuk melepaskan simpul matematika adalah untuk memotongmelalui simpul sehingga untai yang tergeletak di atas sekarang ba*ahnya. &ni

setara dengan mengubah tanda doublepoint a.+umlah kali pada harusmemungkinkan satu helai simpul mele*ati lain 4untuk unknot itu5, disebut nomor

unknotting.+ika simpul dapat dipindahkan lanar melalui ruang tiga dimensi untukmenghapus doublepoint, maka doublepoint yang tidak dihitung !umlah

unknotting. Akibatnya, pada gambar di ba*ah, simpul a5 memiliki !umlahunknotting dari nol, *alaupun memiliki satu titik persimpangan. Simpul b5

memiliki !umlah unknotting dari 1, *alaupun memiliki titik persimpangan.

7/23/2019 pptbiomol

4/20

Sebuah simpul dalam bentuk ideal !ika telah dipindahkan lanar melalui ruang

sehingga semua doublepoints kelebihan dihapus. $not umumnya digambarkanoleh dua angka, 7 /,!umlah persimpangan ideal 475 dan !umlah unknotting4/5. Pada gambar di atas, simpul akan 3 3dan 1,masing"masing. $not

matematika mungkin memiliki nilai"nilai untuk menggeliat dan penyeberangan!umlah yang !auh lebih tinggi dari !umlah ideal !ika mereka telah dipindahkan

lanar melalui ruang untuk bentuk yang lebih rumit.

Interpretasi:$ami dapat memperpan!ang prinsip"prinsip topologi DNA. Nilai

dari metode ini adalah bah*a hal itu memberikan peneliti ukurankuantitatif untukkemasan DNA, bukan deskripsi sub!ektif.Dalam kemasan DNA dan membongkar,

reaksi enzimatik mengubah untai DNA untuk knot, helai terkait, atau bentuk yanglebih teratur. %eori simpul dapat membantu para ilmu*an menemukan mekanisme

yang enzim ini beker!a.

7/23/2019 pptbiomol

5/20

Gambar diambil dari Sumners, D. 1995. Mengangkat tirai: Menggunakan topologi untuk menyelidiki aksi

tersembunyi enzim.Pemberitahuan dari MS !": 5"#$5%&.

Para ilmu*an menggunakan mikroskop elektron untuk mengambil gambar dari

DNA. 8endasari dan atasnya segmen dibedakan dengan menggunakan lapisanprotein. DNA diratakan kemudian divisualisasikan sebagai melilit. +umlah

unknotting dan nomor persimpangan yang ideal kemudian dapatdiperkirakan. Selama beberapa fragmen DNA dengan !umlah simpul yang sama,

7 /,mungkin ada berbagai bentuk yang berbeda seperti DNA yang tertiupangin. Namun, rata"rata menggeliat dan persimpangan nomor dapat diperkirakanuntuk se!umlah simpul yang ideal tertentu.

Sebuah prosedur yang lebih nyaman untuk menentukan !umlah persimpangan knot

DNA melibatkan menggunakan gel eletophoresis. +arak fragmen DNA bergerakpada gel elektroforesis sangat berkorelasi dengan !umlah persimpangan rata 4lihat

grafik5. +umlah simpul yang ideal diberikan pada grafik 4direproduksi dari Stasiaket al 199:5.

https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.ams.org/notices/199505/199505-toc.html&usg=ALkJrhjszQqr-FCPOxdzxoeThMuO2qOmLwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.ams.org/notices/199505/199505-toc.html&usg=ALkJrhjszQqr-FCPOxdzxoeThMuO2qOmLwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.ams.org/notices/199505/199505-toc.html&usg=ALkJrhjszQqr-FCPOxdzxoeThMuO2qOmLwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.ams.org/notices/199505/199505-toc.html&usg=ALkJrhjszQqr-FCPOxdzxoeThMuO2qOmLwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.ams.org/notices/199505/199505-toc.html&usg=ALkJrhjszQqr-FCPOxdzxoeThMuO2qOmLwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.ams.org/notices/199505/199505-toc.html&usg=ALkJrhjszQqr-FCPOxdzxoeThMuO2qOmLwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.ams.org/notices/199505/199505-toc.html&usg=ALkJrhjszQqr-FCPOxdzxoeThMuO2qOmLw

7/23/2019 pptbiomol

6/20

8enggunakan metode topologi membantu ilmu*an mendapatkan *a*asan sifatreplikasi DNA, transkripsi, dan rekombinasi. #nzim yang disebut topoisomerase

penting dalam membongkar DNA dan kemasan. Selain struktur double"helix nya,DNA memiliki se!umlah tikungan di dalamnya seperti kumparan di sekitar itu

sendiri disebut superoil. 'ro*n dan 7ozzarelli 419;95 menggunakan metode

topologi untuk menentukan bagaimana topoisomerase, gyrase, beker!adi'.(oliuntuk superoil DNA. +ika kita me*akili ini sebagai gambar -"D, kitadapat menghitung !umlah doublepoints dan menentukan tanda"tanda mereka.

'ro*n dan 7ozzarelli menemukan bah*a menggeliat menurun seara bertahap

sebagai girase bertindak. Penurunan bertahap dalam menggeliat akan ter!adisebagai tanda setiap perubahan doublepoint dari positif ke negatif. 8ereka

7/23/2019 pptbiomol

7/20

menyimpulkan bah*a topoisomerase bertindak dengan mengiris melalui setiaptitik ganda dan menghubungkan kembali untaian pada sisi sebaliknya.

8etode topologi !uga dibedakan dua kelas topoisomerase. 'ro*n dan 7ozzarellimenemukan bah*a penurunan bertahap dalam !umlah persimpangan terdiri dari

dua langkah. )al ini menun!ukkan bah*a girase adalah tipe - topoisomerase yangdilakoni oleh niking kedua untai heliks ganda, dan menghubungkan kembali

mereka di ba*ahnya. Sebaliknya, tipe 1 topoisemerases membongkar DNA olehniking untai tunggal, memutar u!ung bebas untuk meringankan superoil, dan

menghubungkan kembali u!ung. Dalam hal ini, penurunan bertahap dalam !umlahpersimpangan akan terdiri dari satu langkah.

%opoiserases bertindak seara lokal, berantakan sebuah doublepoint tunggalsebelum mereka bebas untuk bergerak satu sama lain. 8enghitung !umlah

unknotting untuk DNA bengkok memberikan ahli biologi sel perkiraan !umlah kalitopoisomerase harus bertindak untuk membongkar DNA. $ita bisa mengukur la!u

reaksi 4!umlah perlintasan untai per menit per mol enzim5 untuk enzim tertentu4Lihat#nzim dan %arif

7/23/2019 pptbiomol

8/20

Stasiak, A., B. $atrith, +. 'ednar, D. 8ihoud, dan +. Dubohet. 199:.elektroforesis mobilitas knot DNA. Nature 2> 1--.

?asserman, SA dan N< 7ozzarelli. 192:. topologi 'iokimia> Aplikasi untukrekombinasi DNA dan replikasi. &lmu --> 9@1"9:3.

DNA merupakan bentuk dinamis informasi,

menyeimbangkan penyimpanan dan akses yang efisien

persyaratan. Kemasan sekitar 1.8m dari DNA menjadi

sesuatu yang kecil sebagai inti sel ada prestasi berarti,

tapi membongkar lagi untuk mengakses bagian dan gen

yang diperlukan? Yang membutuhkan organisasi.

Singkatnya, ini dicapai melalui DNA kental dan dikemas sebagai kromatin, kompleks

DNA dan protein histon disebut, yang terus dimodifikasi sebagai DNA

diakses. Protein histon perlu pengganti konstan untuk mempertahankan struktur

kromatin benar diperlukan untuk semua proses DNA terkait dalam sel.

Untuk memahami lebih lanjut tentang pentingnya pengganti histon, para peneliti di

Institut Babraham dan MRC Clinical Sciences Centre digunakan mengembangkan

sel telur tikus, oosit. Mengembangkan oosit menyediakan sistem di mana

mekanisme bagaimana DNA dikemas ke dalam sel dapat dieksplorasi dengan tidak

adanya replikasi DNA, sel telur tidak membagi.Namun, genom mereka sangat aktif

sebagai pengembangan telur melibatkan balik meluas dan mematikan gen dan

modifikasi DNA sebelum sel telur yang matang siap untuk fertilisasi. Pekerjaan,

diterbitkan dalam edisi terbaru dari Molecular Cell, mengandalkan keahlian Institute

di analisis sel tunggal, yang memungkinkan pemetaan yang akurat dari lanskap

epigenetik dalam sel yang berharga.

Para peneliti dihapus protein histon pendamping - salah satu dari kelompok protein

yang bertanggung jawab untuk mengganti histon dalam struktur kromatin - dan

menganalisis dampak pada perkembangan sel telur, integritas DNA dan akumulasi

metilasi DNA.

"Oosit kurang Hira histone pendamping menunjukkan cacat perkembangan yang

parah yang sering menyebabkan kematian sel." kata Dr Gavin Kelsey, pemimpin

kelompok penelitian dalam program Epigenetik Institut dan penulis di atas

kertas. "Seluruh sistem terganggu, telur menumpuk kerusakan DNA dan kromatin

berubah berarti bahwa gen tidak dapat efisien dibungkam atau diaktifkan. Tapi kami

7/23/2019 pptbiomol

9/20

juga menemukan hubungan yang rumit antara sistem epigenetik yang berbeda yang

beroperasi di oosit, di mana kegagalan untuk memastikan tingkat histon yang normal

sangat dikompromikan pengendapan metilasi pada DNA yang mendasarinya. "

Penelitian ini membahas pentingnya omset histon dalam menjaga kesetiaan

genomik dan menambah pemahaman kita tentang mekanisme di tempat untuk

melindungi integritas genom seperti yang direnovasi dan dibentuk

kembali. Mempelajari ini dalam konteks oosit berkembang memberikan wawasan

baru ke dalam genom dinamis kami, jernih dengan komplikasi replikasi DNA, dan

juga mengungkapkan betapa pentingnya menjaga dinamika kromatin adalah

integritas gamet kami.

Cerita Sumber:

Posting di atas dicetak ulang daribahanyang disediakan olehBabraham Institute,

TheCatatan:. Bahan dapat diedit untuk konten dan panjang.

Jurnal Referensi:

1. Buhe Nashun, Peter WS Hill, Sebastien A. Smallwood, Gopuraja

Dharmalingam, Rachel Amouroux, Stephen J. Clark, Vineet Sharma, Elodie

Ndjetehe, Pawel Pelczar, Richard J. Festenstein, Gavin Kelsey, Petra

Hajkova.Histon berkelanjutan Penggantian oleh Hira Apakah

pentingSelNormal transkripsi Peraturan dan De Novo DNA Metilasi selama

Tikus oogenesisMolekuler,2015.; DOI:10,1016 / j.molcel.2015.10.010

DNA KEMASAN KEMBALI

BERIKUTNYA

Hal-Hal Terbaik Datang di Paket Kecil ... Kecualiuntuk Full-Grown Bison, yang Membutukan

sebua Paket !wesomely Big

https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.babraham.ac.uk/news/2015/11/genome_packaging&usg=ALkJrhjvqcRKzZglLcd17IshCGl2DHGhRwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.babraham.ac.uk/&usg=ALkJrhiCaF5Omqk9AF6jfk90a4LXIr767ghttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.babraham.ac.uk/&usg=ALkJrhiCaF5Omqk9AF6jfk90a4LXIr767ghttp://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2015.10.010https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.shmoop.com/dna/genetic-code.html&usg=ALkJrhh6N8u0G43_2J96NdWDiSLVRRZFwwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.shmoop.com/dna/genes-proteins.html&usg=ALkJrhjIWBmEpJqT0gNF9GOPqjpMTtZRUghttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.babraham.ac.uk/news/2015/11/genome_packaging&usg=ALkJrhjvqcRKzZglLcd17IshCGl2DHGhRwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.babraham.ac.uk/&usg=ALkJrhiCaF5Omqk9AF6jfk90a4LXIr767ghttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.babraham.ac.uk/&usg=ALkJrhiCaF5Omqk9AF6jfk90a4LXIr767ghttp://dx.doi.org/10.1016/j.molcel.2015.10.010https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.shmoop.com/dna/genetic-code.html&usg=ALkJrhh6N8u0G43_2J96NdWDiSLVRRZFwwhttps://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=id&prev=search&rurl=translate.google.co.id&sl=en&u=http://www.shmoop.com/dna/genes-proteins.html&usg=ALkJrhjIWBmEpJqT0gNF9GOPqjpMTtZRUg

7/23/2019 pptbiomol

10/20

Anda tahu kapan kamar Anda akan berantakan, dan Anda akhirnya

memutuskan yaitu, ibu Anda berteriak pada Anda! untuk

membersihkannya den"an me#etakkan buku di rak, men"atur kertas ke

da#am $%#der, dan membersihkan den"an buruh pe#abuhan mati siapateman Anda ber&an&i untuk tidak berbi'ara tentan"( Sete#ah saat itu, tidak

kamar Anda tampak seperti #ebih #uas daripada ketika Anda memi#iki

semua yan" sampah berserakan di sekitar tempat(

Se# &u"a suka men&a"a ha#)ha# rapi, memerintahkan, dan buruh pe#abuhan

bebas* Ini paket DNA sehin""a tidak memakan ter#a#u banyak ruan"* +ika

Anda ada#ah untuk mere"an"kan semua DNA pada akhirnya end)t%)tubuh

Anda, itu akan men&adi sekitar ,- . / /mi#, yaitu sekitar 0/ per&a#anan keMatahari dan kemba#i* Karena tuntutan hukum, Shm%%p tidak bisa #a"i

mend%r%n" pemban"unan &embatan DNA ke Matahari

Dikemas "e#erti "arden

1e#i2 "anda DNA san"at bermuatan ne"ati$ karena semua $%s$at yan"

bermuatan ne"ati$ di tu#an" pun""un"* Semua itu muatan ne"ati$ harus

diimban"i den"an muatan p%siti$, dan se# membuat pr%tein yan"disebuthistonyan" men"ikat DNA dan membantu da#am kemasan

DNA* 1ist%n bermuatan p%siti$ pr%tein yan" membun"kus DNA me#a#ui

interaksi antara muatan p%siti$ dan muatan ne"ati$ dari DNA* Untai "anda

DNA #%%p sekitar 3 hist%n dua ka#i, membentuk nukleosom,yan"

merupakan b#%k ban"unan dari kemasan kromatin.

7/23/2019 pptbiomol

11/20

DNA dapat #ebih dikemas den"an membentuk "u#un"an nuk#e%s%m, yan"

disebut serat kromatin.Serat ini dirin"kas men&adi kr%m%s%m

se#amamitosis,atau pr%ses pembelahan sel.Namun,kemasan kromatinmen&adikromosom yangkita pa#in" akrab den"an

hanya ter&adi se#ama beberapa tahapan mit%sis* Seba"ian besar 4aktu,

DNA #%n""ar dikemas*

Histon$ D%! Tu##erware TM

Histonbermuatan p%siti$ pr%tein yan" mem$asi#itasi kemasan DNA ke

da#am serat kromatinkenta#* Mereka pada dasarnya

Tupper4are TMkemasan DNA, dan mereka datan" da#am berba"ai 4arna

yan" ramah dapur* 1ist%n memi#iki banyak ar"inin dan #isin asam amin%

yan" mudah berikatan den"an DNA bermuatan ne"ati$, berdasarkan

prinsip 5au#a Abdu# yan" berlawanan menarik.1anya ber'anda pada

ba"ian terakhir*DNA san"at bermuatan ne"ati$ karena "u"us $%s$at dari

masin")masin" nuk#e%tida bermuatan ne"ati$*

1ist%n diba"i men&adi dua ke#%mp%k6

Histon inti

Linker histon

7/23/2019 pptbiomol

12/20

Histon inti1-A, 1-B, 17, dan 18, di mana dua dimer 17 9 18 17 dan 18

keta"ihan bersama! dan dimer dua 1-A 9 1-B dua terhubun" bersama)

sama! membentuk %'tamer semua de#apan dari %ran")%ran" ini bersama)

sama!* Linkerhist%n 1 pada dasarnya men"un'i DNA di tempatke nukleosomdan dapat dihapus untuk transkripsisementara #inker

hist%ne 1: ada#ah ;arian dari 1 terutama di"unakan pada burun"*

Apakah itu membin"un"kan( Nah, itu akan #ebih buruk* 1, 1-A, 1-B, 17,

18, dan 1: ada#ah semua nama yan"

mende$inisikan keluargapr%tein*5r%tein hist%n indi;idu spesi$ik untuk &enis

tertentu DNA atau &enis se# tertentu* Sama seperti 1: ada#ah ;ersi burun"

dari 1, ada pr%tein hist%n indi;idu yan" men"emas daerah tertentu dari

DNA, atau paket DNA da#amjenis jaringantertentu* Sama seperti Anda

tidak akan menempatkan p%t raksasa 'abai da#am 4adah Tupper4are ke'i#

atau mun"kin Anda akan *** kami men'%ba untuk tidak men"hakimi, tapi

serius(!, 1ist%n tertentu yan" pentin" untuk ba"ian)ba"ian tertentu dari

DNA*

Sa#ah satu aspek pentin" dari hist%n ada#ah bah4a mereka dapat diubah

untuk men"ubah berapa banyak kemasan DNA yan" mampu* Ada

beberapa m%di$ikasi yan" mempen"aruhi seberapa baik DNA dikemas*Ti"a

&enis utama dari m%di$ikasi dapat di#ihat pada tabe# berikut*

8odifikasiStruktur modifikasi 4< C kimia gugus fungsional5 'iaya #fek

8etilasi

7/23/2019 pptbiomol

13/20

Biasanya, hist%n dibebankan m%#eku# p%siti$, dan penambahan ke#%mp%k

meti# (metilasi)membuat mereka #ebih hidrofobikair)memben'i!*M%#eku#

hidr%$%bik 'enderun" untuk tetap bersama)sama, danmenin"katkan histone metilasi akan menyebabkanhist%n untuk pak

bahkan #ebih erat dari biasanya*

Asetilasimenambahkan "u"us aseti#! dan fosforilasimenambahkan

"u"us $%s$at! membuat hist%n #ebih bermuatan ne"ati$ karena aseti# dan

$%s$%ri# ke#%mp%k yan" ne"ati$* Mereka ada#ah

7/23/2019 pptbiomol

14/20

n!im yang menambahkan"rup asetiluntuk hist%n disebut histone

acetyltransferases (topi)sementara mereka yan" men"hapus ke#%mp%k

aseti# disebut deacetylases histon (H"A#).En>im yan" menambahkan

"rup meti# disebut histone methyltransferases (H$%s).Akti;itas en>im ini

mempen"aruhi apakah atau tidak daerah DNA erat dikemas, dan tidak

mampu menuliskan,atau #%n""ar dikemas dan karena itu, san"at

ditranskrip*

1ist%n meti#asi ada#ah k%nsep yan" rumit, meskipun, karena

biasanya,histone metilasise&a#an den"an meti#asi sit%sin da#am DNA,

yan" disebutmetilasi "&A.Bersama)sama, pr%ses ini membuat daerah

DNA yan" tidak dapat ditu#is* Namun, terkadan", meti#asi asam amin%bermuatan p%siti$ di hist%n mempr%m%sikan aktiasi transkripsi,tapi

hanya &ika DNA tidak termeti#asi* Meti#asi DNA dan m%di$ikasi hist%n yan"

mempen"aruhitranskripsiada#ah $%kus epigenetikstudi disebut*

Ketika se# sedan" men"a#ami pr%ses mitosis, kromatin packingpentin",

dan kemasan ini di#akukan den"an kemasan DNA ke kenta# serat

kromatinke titik di mana mereka ada#ah kromosommen"akui bah4a kita

kena# dan 'inta *** atau

7/23/2019 pptbiomol

15/20

membuat sema'am k%mitmen* Kr%m%s%m ini memba"i men&adi sel

anak,dan sete#ah mit%sis se#esai, DNA yan" diekstrak

sehin""a transkripsidapat ter&adi #a"i* ?#eh karena itu, kita bisa

memikirkan mit%sis seperti besar hari ber"erak DNA* 5a'kin" dimu#aiden"an 1DA@ dan 1MTs pen"etatan kemasan, dan sete#ah mit%sis

se#esai, t%pi danphosphoryltransferases (H%s)men"uran"i kemasan*

'ukariotik m(%!

Pengolaan%idak seperti prokariota yang memiliki satu polimerase

7/23/2019 pptbiomol

16/20

Polyadenylation

8odifikasi dari E"u!ung m

7/23/2019 pptbiomol

17/20

komplementer mereka di m

7/23/2019 pptbiomol

18/20

loeules linear. %ernyata, intron akan dihapus sebagaistruktur men%eratdimana @

EF dari intron yang bergabung dalam ikatan yang tidak biasa -E"@E"fosfodiester ke

adenosin dekat E akhir intron tersebut. Adenosine yangdisebuttitik abangkarena

bentuk abang

7/23/2019 pptbiomol

19/20

sn

7/23/2019 pptbiomol

20/20

kemudian disambung dengan ara yang berbeda kemudian. 8engubah ara m