kelompok 5 biofarmasi

7/24/2019 kelompok 5 biofarmasi

http://slidepdf.com/reader/full/kelompok-5-biofarmasi 1/15

KELOMPOK 51. BAYU PERDANA I

2. CITA ROYANI

3. DARA RIZA YANUARI4. JUNAEDI SENDIKO

5. M. HUSAIRI

Dampak Dari Kompleksi

Hidroksipropil Beta Siklodekstrin

Pada Kelarutan Dalam Air, Stabilitas, dan

Penyerapan Kornea Dari Produk Acyl Ester dari

Gancislovir

“Stud P!"#!$%&%" S!'%$% I" (t$)*



Pada Permeasi Kornea dari 2 produk diester yang

telah dipelajari, ilustrasi grafik 1 dan 2

menggambarkan dipropionat dari ester dibutiratdari Ganciclovir (GC!" #kumulasi dari diester

utuh, $onoester terhidrolisis, dan %bat induk

terhidrolisis (GC! tampak linier dengan &aktupada kedua produk"

STUDI PERMEASI KORNEA DARI +C(DIESTER



Permeabilitas dari kedua diester ditentukan dari'

Persamaan linier dari total GC dengan profil&aktu "

Permeabilitas GC ditingkatkan dengan modifikasidiester prodrugs dan penyerapan diester kornealebih cepat dari pada monoester

LANJUTAN



esuai profil transportasi kornea, keberadaan dari1)C $anitol meningkatkan konsentrasi *P+Cditunjukan pada gambar -"

$eskipun ./ *P+C tidak menunjukan perbedaan yang signifikan dari kontrol, baik &aktu dankehilangan konsentrasi dari linear, yang telahdiamatai dari profil penggunaan 10/ dan 20/

*P+C" eviasi drastis dari penggunaan yangmelampaui ./ bv kemungkinan mengarahkegangguan persimpangan ketat epitel kornea"erdasarkan hasil ini ./ *P+C dipilih untukpercobaan transportasi lebih lanjut"

PENYERAPAN DARI SENYA,APENANDA



3ransportasi kornea dari GC dan

prodrugs yang telah dibandingkan dalam

ketiadaan dan kehadiran *P+C (./!"

PEN+ARUH HP-CD KOMPLEKSASIPADA PENYERAPAN



$eskipun *P+C meningkatkan kelarutansemua ester prodrugs, itu tidakmenghasilkan peningkatan statistik

signifikan dalam permeasi total GC kecualidalam kasus ester dibutyrate" alam kasusGC , fase log berkurang, dan jumlahtotal GC meresap meningkat sekitar 2,.kali lipat dengan ./ *P+C dibandingkandengan 0/ *P+C (Gambar )!"

LANJUTAN



+RAIK +(C 1 DAN 2



Penghitungan diester itu tidak mungkindalam kompartemen reseptor" 4ase lag yang terjadi lebih besar ketika kondisi

statis dipertahankan" 5amun, penelitianserupa dengan GC di hadapan ./*P+C menunjukkan hanya sedikit dif6konferensi (P 70,0.! dalam transportasiketika kondisi statis dipertahankan diruang donor (Gambar 8!"

LANJUTAN



9ntuk menyelidiki mekanisme GC perembesanen6hancement oleh GC prodrug, studitransportasi dilakukan di hadapan dan tidak

adanya pengadukan dan dengan dan tanpa *P+Cdi ruang donor sel difusi" Penurunan yang luar biasa di tingkat

transportasi (hingga 2,. kali lipat! diamati tanpaadanya pengadukan ketika tidak ada *P+C hadirdalam donor larutan6ion (Gambar .!"

PEN+ARUH DONOR TAHAP A+ITASIPADA PRODRU+ PER/MEATION



*asil penelitian juga menunjukkan bah&a

*P+C meminimalkan properti penghalang

lapisan ini batas air dengan rendering

prodrugs lebih hidrofilik melalui inklusi

kompleks formasi

LANJUTAN



P:$#*##5

tudi fase Kelarutan

emua prodrugs memperlihatkan kelarutan yang lebihtinggi sebagai akibat dari kompleksasi dengan*P+C" 3ingkat kenaikan kelarutan secara konsistenlebih besar sebagai panjang rantai yang naikmenunjukkan interaksi atau dimasukkannya rantaisamping nonpolar dalam rongga *P+C hidrofobik"*ubungan langsung antara prodrug lipofilisitas dankompleksasi konstan juga telah ditampilkan pada(3abel 1!"

PEMBAHASAN



TABEL HUBUN+AN LAN+SUN+ANTARA PRODRU+ LIPO/PHILICITY

DAN KOMPLEKSASI KONSTAN



ebuah hubungan yang sama antara lipopilitas dan

inklusi kompleksasi sebelumnya yang didapat"

5amun, nilai yang diperoleh untuk konstantastabilitas produk *P+C komplek relatif rendah

(12 $61610; $61!"

LANJUTAN



Thanksyou

kelompok 5 biofarmasi

Documents