dasar analisi lingkungan (kualitatif dan kuantitatif).pdf

7/23/2019 Dasar Analisi Lingkungan (Kualitatif dan Kuantitatif).pdf

1/42

Dasar Analisis Kualitas Lingkungan

(Kualitatif dan Kuantitatif)

organik dan anorganik


2/42

Klasifikasi Peralatan Gelas (Glassware)


3/42


4/42

Analytical Techniques for

Environments AnalysisSampling

Sample Treatment

Analysis Kromatografi (GC MS Gas Chromatography mass spectrophotometry;

GC FTIRUV-Vis Gas chromatography fourier transfer infra redultra

violetfisual). Titrimetric Analysis

Colorimetric Analysis

Analysis of Metals by Atomic Absorption and Emission Spectroscopy

Air Analysis

Statistical and Data Quality Precision and Accuracy of Analysis

Present and Information

Decisions


5/42

Introduction

Analysis kimiarangkaian teknik sistematis yangdigunakan untuk mengetahui informasi tentang sampel(mengidentifikasi, dan menentukan jumlah senyawa analitdalam sampel, dsb).

Analisis kualitatif

menentukan spesies atau jenis ion atausenyawa analitidentifikasi sesuai dengan yangdibutuhkan.

Analisis kuantitatifmenentukan jumlah spesies atauanalit yang ingin diketahui dalam sampel.

Contoh: - jika pada sampel air ingin diketahui jenis-jenis zatatau ion apa saja yang terkandung didalamnya, makadilakukan analisis kualitatif, tetapi jika ingin diketahuiberapa jumlahnyadilakukan analisis kuantitatif.


6/42

Komponen-komponen dalam analisis


7/42

Tujuan analisis

Mengidentifikasi atau Mengukur nilai keberadaan /konsentrasi analitkepekaan alat dan metode yangdigunakan sangat penting untuk membedakan denganpengganggu (noise). Metode makin baik jika kepekaan

makin tinggilimit deteksi

Analisis makro-semimikrolimit deteksi besar,kepekaan rendah, contoh : gravimetri, titrasi manual,elektrometri sederhana dsb.

Analisis semimikro-mikrolimit deteksi sangat kecil,instrumen sangat peka, contoh: GC kapiler, HPLC, ICP,Spektrofotometer dsb.


8/42

Organic pollutants are primarily determined bygas chromatography (GC), gaschromatography/mass spectrometry (GC/MS),and high performance liquid chromatography(HPLC), methods.Specially designed capillarycolumns have come up for GC analysis to achievehigh resolution and better separation; exp for

determine aldehydes, ketones, and carboxylicacids

Methodologies for inorganic anions and metalshave undergone rapid growth similar to

chromatographic techniques. Notable amongthese technologies are the atomic absorption andemission spectroscopy and ion chromatography(IC).


9/42

Analisis untuk udara

The methods of analysis of pollutants in ambientair has developedemploy the same analyticalinstrumentation (i.e., GC, GC/MS, HPLC, IR,

atomic absorption, ion chromatography, and theelectrode methods),

The air sampling technique is probably the mostimportant component of such analysisThe use

of cryogenic traps and high pressure pumps hassupplemented the impinger and sorbent tubesampling techniques


10/42

Beberapa Metode Analisis


11/42


12/42


13/42

Analisis makro-semimikro

Kualitatif dan kuantitatif


14/42

Gravimetri(Untuk Analisis Kuantitatif

Anorganik) Endapan (zat yang memisahkan diri dari sistem larutan, sebagai fase

padat)dapat dipisahkan dengan penyaringan (filtrasi), sedimentasi, ataucentrifugasi (pemusingan).

Terbentuk jika kondisi memungkinkan (suhu, ion sekutu, kepolaran,konsentrasi ion-ion), jumlah yang ada melebihi Ksp.

Dalam aplikasinya, teknik gravimetri ini bisa diterapkan baik dalam analisismaupun dalam penghilangan beberapa ion dari larutan.

Pengendapan sulfida menggunakan gas H2S, pada beberapa logamterlarut merupakan contoh yang sering dijumpai dalam analisis. Pada larutan asam kuat, logamlogam Ag+, Pb+, Hg2+, Br3+, Cu2+, Cd2+, Sn2+,

As3+, Sb3+, melarut dengan baik.

pada pH larutan netral atau sedikit basa, maka sulfida akan mengendapkan

logamlogam Fe2+, Fe3+, Ni2+, Co2+, Mn2+, Zn2+. Logam-logam dapat dianalisis dari larutan, dengan reaksi pembentukan

garam (dengan nilai Ksp terkecil), endapan yang diperoleh dipisah-dikeringkan dari pelarut, dimurnikan dari pengotor, dan ditimbang(gravimetrik), dihitung kadar sesuai dengan volume sampel yang dianalisis.


15/42

Titrimetric Analysis (Kuantitatif)


16/42

Titrasi asam basa (indikator)


17/42

Kurva titrasi


18/42


19/42

Titrasi Iodometri (berdasarkan reaksi

dengan iod-iodida)

Didasarkan pada reversibelnya reaksi oksidasi reduksiiod-iodida

Untuk semua analisis iodometri, kondisi pH titrasi 8atau kurang. Jika pH terlalu basa I2akan bereaksidengan OH menghasilkan hypoiodite dan iodida,sehingga menyebabkan deviasi hasil analisis yangcukup besar

Jika dalam reaksi dihasilkan iod (I2) dalam analisisdibutuhkan tiosulfat sebagai titrant; jika dalam reaksidibutuhkan iod (I2), maka iod akan dapat digunakansecara langsung sebagai titrant.


20/42

Indikator iodometri


21/42

Tiosulfat sebagai titrant


22/42

Iod sebagai titrant


23/42

Faktor Kesalahan pada titrasi

iodometri


24/42

Iodometric quantitative


25/42

Spektrofotometer

Spektrofotometer Absorbsi (UV/Vis)

Spektrofotometer serapan atom (AAS)


26/42

UV/Vis dan IR Spektrofotometri

(colorimetric analysis)

Kualitatif KuantitatifIdentifikasi suatu senyawa dapat dilakukan

dengan membandingkan spektra senyawa

standarpada panjang gelombang () max

Untuk spektra IR, hal ini akan memerikan

gugusgugus fungsional struktur (tiaptiap

gugus fungsi akan menyerap spektra pada

frekeunsi yang berbeda). Untuk UV/Vis, tidak

banyak digunakan untuk keperluan analisis

kualitatif

Panjang gelombang max beberapa senyawa

lihat pada tabel

Mengikuti Hukum Beer-Lambert

A= absorbansi; T=transmintansi;

c=konsentrasi; b = tebal penyerap (kuvet);

Konsentrasi suatu analit, dapat diketahui dari

besar absorbansinya, jika absorbansi makin

besar, maka konsentrasi analit makin besar.

Nilai konsentrasi dapat diketahui dengan

membandingkan nilai absorbansi larutan

standar pada konsentrasi tertentu, atau

dengan kurva kalibrasi (pada rentang %T

dalam kisaran 20-80%; error factor terkecil)


27/42


28/42


29/42

Nilai acuan max, beberapa senyawakompleks


30/42

Atomic Absorption Spectrophotometer

(AAS)

Penentuan logam, selain dengan kolorimetri dapatdilakukan dengan AAS.

Dalam pelaksanaannya, semua logam yang akandianalisis, harus terlarut dengan baik pada pelarut yang

dibutuhkan,dilakukan digesti, biasanya denganasam kuat (ct. Asam nitrat)

.

. .

.


31/42

AAS Scheme


32/42

AAS

Kualitatif Kuantitatif

Identifikasi suatu senyawa dapat dilakukan

dengan membandingkan spektra senyawa

standarpada panjang gelombang () max,

pada nyala tertentu terutama pengaruh suhu

pembakaran dan bahan pembakar.

Panjang gelombang max beberapa senyawalihat pada tabel

Mengikuti Hukum Beer-Lambert

A= absorbansi; T=transmintansi;

c=konsentrasi; b = tebal penyerapKonsentrasi suatu analit, dapat diketahui dari

besar absorbansinya, jika absorbansi makin

besar, maka konsentrasi analit makin besar.

Nilai konsentrasi dapat diketahui dengan

membandingkan nilai absorbansi larutan

standar pada konsentrasi tertentu,


33/42


34/42


35/42

Kromatografi


36/42

Skema Instrumen Gas Kromatografi


37/42

Analisis dan Metode


38/42

Analisis dan Metode


39/42

Analisis dan Metode


40/42

Analisis dan Metode


41/42

Analisis dan Metode


42/42

Ada Pertanyaan?

dasar analisi lingkungan (kualitatif dan kuantitatif).pdf

Documents