laporan akhir praktikum farmakologi (antelmintik).docx

7/21/2019 LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM FARMAKOLOGI (antelmintik).docx

1/10

LAPORAN AKHIR PRAKTIKUM FARMAKOLOGI

PERCOBAAN 6

UJI EFEKTIVITAS ANTELMINTIK

Dosen Pembimbing Praktikum: Fadli, S.Farm, Apt

Hari/tanggal praktikum : Senin, 29 Desember 201

Disusun ole!:

"#$%&P%" ' / (%$%)(A) A

1. Dedi Febriandi *1+911-

2. D!ea ik *1+91'-

+. #nda! )opaparadila *1+91-

. &ega uniati *1+9'-

'. 3essi D4isanti *1+900'-

LABORATORIUM FARMAKOLOGI

AKADEMI FARMASI YARSI PONTIANAK

2014/2015


2/10

I. PENDAHULUAN

A. 5u6uan Per7obaan

1. &a!asis4a di!arapkan dapat melakukan eksperimen seder!ana untuk mengu6i

akti8itas antelmintik suatu ba!an u6i se7ara in8itro

2. &a!asis4a di!arapkan dapat men6elaskan perbedaan paralisis dan lasid ang

ter6adi pada 7a7ing setela! diberikan antelmintik

. Dasar 5eori

Antelmintik merupakan obat untuk mengurangi atau membunu! 7a7ing dalamtubu! manusia dan !e4an. Dalam istila! ini termasuk semua at ang beker6a lokal

meng!alau 7a7ing dari saluran 7erna maupun obat;obat sistemik ang membasmi

7a7ing dari lar8ana ang meng!inggapi organ dan 6aringan tubu!. *56a, 200-

%bat;obat ang tidak diresorpsi lebi! diutamakan untuk 7a7ing didalam

rongga usus agar kadar setempat setinggi mungkin, lagi pula karena kebanakan

antelmintika 6uga bersiat toksik pada tuan ruma!. Sebalikna, ter!adap 7a7ing ang

dapat menembus dinding usus dan men6alar ke 6aringan dan organ lain, misalna

7a7ing gelang, !endakna digunakan obat sistemik ang 6ustru diresorpsi baik

kedalam dara! !ingga bisa me7apai 6aringan. *56a, 200-

"ebanakan obat7a7ing eekti ter!adap satu ma7am 7a7ing, se!ingga

diperlukan diagnosis tepatsebelum menggunakan obat tertentu. "ebanakan

obat 7a7ing diberikan se7araoral, pada saat makan atau sesuda! makan. eberapa

obat 7a7ing perlu diberikan bersamaan dengan pen7a!ar. %bat 7a7ing baru umumna

lebi! aman dan eekti disbanding dengan ang lama, eekti untuk beberapa ma7am

7a7ing, rasana tidak mengganggu, pemberianna tidak memerlukan pen7a!ar dan

beberapa dapat diberikan se7ara oral sebagai dosis tunggal. *Departemen

Farmakologi dan 5erapeutik, 200-


3/10

%bat pili!an utama untuk anti 7a7ing adala! pirantel pamoat atau

mebendazole, sedangkan untuk pili!an keduana adala! levamizole, piperazine

ataupun albendazole. *"atung, 2002-

Pirantel pamoat sangat eekti ter!adap As7aris, %


4/10

II. BAHAN DAN ALAT YANG DIGUNAKAN

A. Alat

=a4an petri berukuran besar

atang pengaduk ka7a

(elas piala 1$

Pinset

Sarung tangan

5!ermometer

>n7ubator

. a!an

Ascaris suum (Nypa fruticans?urmb-

Pirantel palmoat

)a=l 0,9@ b/8

Air suling

Air dengan su!u '0=


5/10

III. PROSEDUR KERJA

1. Sebelum pembuatan, 7a7ing !arus diaktikan terlebi! da!ulu pada su!u +=

2. Siapkan larutan u6i *pirantel palmoat dan larutan u6i dari ba!an alam- serta

7ontrol *)a=l 0,9@- dengan konsentrasi masing;masing '@, 20@ dan 0,9@+. 5uangkan larutan u6i masing;masing kedalam 7a4an petri dengan pola

sebagai berikut:

=a4an petri 1 : Pirantel palmoat

=a4an petri 2 : $arutan u6i dari ba!an alam

=a4an petri + : )a=l 0,9@

. 5empatkan 7a4an petri ang tela! berisi larutan u6ii kedalam in7ubator pada

su!u +=

'. "edalam masing;masing 7a4an petri, letakkan 1*satu- pasang As7aris suum

ang masi! akti. =atat 4aktuna. $akukan pengamatan:

Amati pergerakan 7aing dan posisi kepala 7a7ing segera setela!

penempatan 7a7ing kedalam larutan u6i se7ara terus menerus selama

menit pertama kemudian pada +0B, 'B, 0B dan seterusna dengan

inter8al 1' menit. Pengamatan dilakukan selama 2 6am

andingkan pergerakan 7a7ing dalam larutan u6i *pirantel palmoat dan

larutan u6i dari ba!an alam- dengan 7a7ing 7ontrol *dalam )a=l 0,9@-

Cntuk meli!at apaka! 7a7ing ang tidak bergerak tersebut suda! mati

atau !anak paralisis, usik 7a7ing tersebut dengan batang pengaduk

ika 7a7ing diam, segera pinda!kan ke dalam air panas '0= dan

amati pergerakanna

Apabila dengan mengusik, 7a7ing tetap diam, berarti 7a7ing tersebut

mati. 5etapi 6ika bergerak, berarti 7a7ing tersebut mengalami paralisis

ika 7a7ing mengalami paralisis, natakanla! apaka! paralisis ang

ter6asi merupakan paralisis spasti7 atau la77id dengan meli!at postur

tubu! 7a7ing tersebut

=atat pengamatan dalam bentuk table. )atakan data pengamatan

pada setiap inter8al 4aktu dengan: ) *normal-, P *paralisis- dan &

*mati-


6/10

IV. HASIL PERCOBAAN DAN PERHITUNGAN

A. $arutan Sto7k Pirantel Pamoat

erat tablet: 1,02g

Ditimbang: 0,0'/100m$"onsentrasi ang dibuat: '@

=&=: 2@

Auades: ad 100m$

. >nusa sto7kSto7k dibuat 100@ sebanak 20m$ dengan berat daun pepaa 20g. $alu dilakukan

pengen7eran 10@, 20@, +0@, 0@, '0@, 0@, 0@ dan 0@

=. 5abel Pengamatan

"elompok/$arutan ?aktu pengamatan *menit-0;1' 1';+0 +0;' ';0

>>> *Pirantel Palmoat '@- F F F &

E *)a=l 0,9@- ) ) ) )

> *>nusa 10@- ) ) ) )

>> *>nusa 20@- ) ) ) )

>E *>nusa +0@- ) ) ) )

E> *>nusa 0@- ) F F F

E>> *>nusa '0@- ) ) F F

E>>> *>nusa 0@- ) &*>- &*>>- F

> *>nusa 0@- ) F F S

*>nusa 0@- F S & &

"eterangan:

&: &ati

): )ormal

F: Flasid

S: Spastik


7/10

V. PEMBAHASAN

Pada praktikum kali ini, ang men6adi ba!an amatan pengamat adala!

akti8itas pirantel pamoat 6uga inusa daun pepaa sebagai obat antelmintik ang

beker6a dalam mempengaru!i sistem sara dari 7a7ing ang akan diamati eekna.

Pada prosedur a4al, 7a7ing ang digunakanna !arusla! berupa 7a7ing pita

babi *Ascaris suum- 6antan dan betina atau Ascaridia galli, namun karena

keterbatasan sumber daa, maka diganti ole! 7a7ing nipa! *Nypa fruticans?urmb-.

Pada a4al praktikum, 7a7ing diaktikan terlebi! dulu pada su!u +o=, karena

7a7ing !idup didalam tubu! manusia dengan keadaan sistem bersu!u +o=. Setela!

7a7ing akti, maka ang perlu dilakukan adala! meniapkan sediaan u6i, aitu berupa

pirantel pamoat, inusa Carica papaya dengan berbagai konsentrasi 6uga sediaan

kontrol berupa )a=l isiologis, selain itu disiapkan air panas bersu!u '0 o= sebagai

sarana u6i penentuan siat paralisis ang akan ter6adi karena akti8itas obat antelmintik

ang diberikan.

=a7ing ang suda! akti diletakan pada 7a4an petri ang berbeda untuk tiap

larutan u6i, 7a4an petri ang pertama untuk larutan u6i pirantel palmoat '@ sebanak

10m$, 7a4an petri ang kedua untuk larutan )a=l isiologis 0,9@ sebanak 10

m$ dan 7a4an petri ketiga untuk larutan inusa daun papaa dengan masing;masing

konsentrasi ang tela! ditetapkan. 5iap 7a4an petri berisikan + ekor 7a7ing.

Pengamatan dilakukan selama 4aktu 0 menit dengan 6arak pengamatan, 1' menit

sekali.

Pada larutan u6i Pirantel palmoat '@, 7a7ing mengalami paralisis lasid aitu

keadaan 7a7ing ang melema! pada menit ke 0;' dan mati pada menit ke ';0.

Pirantel palmoat memiliki siat laksan ang 7ukup kuat dan mekanisme ker6ana

melumpu!kan 7a7ing dengan 7ara mendepolarisasi sena4a peng!ambat

neuromuskuler dan mengeluarkanna dari dalam tubu! ang mengakibatkan paralisis

spastik pada 7a7ing.Pada larutan u6i menggunakan )a=l 0,9@ isiologis sebagai 7ontrol negati,

7a7ing tidak mengalami reaksi apapun *normal-. Hal ini dikarenakan )a=l merupaka

larutan pengisotonis tubu! ang sesuai dengan keadaan didalam tubu! dimana 7a7ing

akan tetap !idup didalam kondisi normal seperti itu.


8/10

Pada larutan u6i inusa daun pepaa dengan konsentrasi 10@, 20@ dan +0@

7a7ing tidak menimbulkan reaksi apapun *normal-. Hal ini dikarenakan 7a7ing nipa!

*Nypa fruticans?urmb- memiliki isik ang lebi! besar dan memiliki sstem

perta!anan tubu! ang lebi! kuat dari pada Ascaridia gilli ang bukan termasuk

7a7ing ang bersiat parasit dan !idup didalam tubu! manusia.

Pada larutan u6i inusa daun papaa 0@, 7a7ing tidak mengalami reaksi

apapun *normal- pada menit ke 0;1'. 5etapi pada menit ke 1';0 7a7ing mengalami

paralisis lasid *lema!- ang disebabkan ole! konsentrasi inusa ang meningkat.Pada larutan u6i inusa daun papaa '0@, 7a7ing tidak mengalami

reaksi *normal- pada menit ke 0;+0, dan mengalami lasid *keadaan tubu!

lema!- pada menit ke +0;0. Hal ini berbanding terbalik dengan larutan u6i

inusa 0@. Se7ara teori, kenaikan dosis dapat mempengaru!i adsorbsi at

akti. Hal ini bisa dikarenakan ukuran tubu! 7a7ing ang lebi! besar atau daa

ta!an tubu! 7a7ing ang berbeda.

Pada larutan u6i inusa daun papaa 0@, 7a7ing tidak mengalami

reaksi apapun *normal- pada menit ke 0;1'. )amun, pada menit ke 1';' 2

ekor 7a7ing mati dan satu ekor sisa 7a7ing lainna mengalami lasid. &enurut

literature, 7a7ing ang mati !arusna mengalami lasid atau spasti7 terlebi!

da!ulu. )amun pada table pengamatan tidak dinatakan ba!4a 7a7ing

mengalami lasid maupun spasti7.Pada larutan u6i inusa daun papaa 0@, 7a7ing tidak mengalami

reaksi apapun pada menit ke 0;1', namun pada menit ke 1';' 7a7ing

mengalami lasid dan pada menit ke ';0 7a7ing mengalami spasti7. Hal ini

dikarenakan konsentrasi inusa semakin bertamba!.

Pada larutan u6i inusa 0@, 7a7ing mengalami lasid pada menit ke 0;

1' dan spasti7 pada menit ke 1';+0. $alu pada menit ke +0 7a7ing suda! mati.

Hal ini dikarenakan peningkatan konsentrasi inusa se!ingga sstem sara

pusat 7a7ing terganggu.


9/10

VI. KESIMPULAN

Dari praktikum, dapat disimpulkan ba!4a:

1. Antelmintik merupakan obat untuk mengurangi atau membunu!

7a7ing dalam tubu! manusia dan !e4an

2. Semakin tinggi konsentrasi suatu larutan, semakin tinggi kemampuan

at akti tersebut beker6a

+. "emampuan inusa daun papaa tidak 6au! lebi! kuat dari pirantel

palmoat


10/10

VII. DAFTAR PUSTAKA

Departemen Farmakologi dan 5erapeutik Fakultas "edokteran. 200.Farmakologi

dan TerapiUniversitas ndonesia.

"atung, . (. *2002-. Farmakologi Dasar dan "linik, edisi >>. akarta, Salemba&edika.

56a, 5an Hoan, a!ard6a, "irana, 2002, %bat G %bat Penting, P5. #le< &edia

"omputindo, akarta

56a, 5an Hoan dan "irana a!ard6a. 200. !bat"!bat #enting. P5 #le< &edia

"omputindo: akarta

laporan akhir praktikum farmakologi (antelmintik).docx

Documents